2,3-二氢-4-硝基-1H-茚-2-羧酸 | 209225-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,3-二氢-4-硝基-1H-茚-2-羧酸
• 中文别名: 4-硝基茚满-2-羧酸；4-硝基-1,3-二氢-1H-茚2-羧基酸
• 英文名称: 4-nitro-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• CAS: 209225-00-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: DBDFIUAOEDQFQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  411.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-4-硝基-1H-茚-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-nitroindane-2-carboxylic Acid Chloride
  参考文献：
  名称：

  Indane or dihydroindole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）中A为吲哚的取代茚烷或二氢吲哚化合物。这些化合物对D4受体具有高亲和力。

  公开号：

  US06352988B2
• 作为产物：
  描述：

  2-茚羧酸 在 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 以88%的产率得到2,3-二氢-4-硝基-1H-茚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AROMATIC RING DERIVATIVES OF FORMULA (I) AS ATF4 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLE AROMATIQUES BICYCLIQUES DE FORMULE (I) UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATF4

  摘要：

  该发明涉及取代的双环芳香衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物，其中A、C、D、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、z2、z4、z5和z6如本文所定义；或其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白应答途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅氏病、相关朊病、进行性核上性麻痹、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、心血管疾病、炎症、纤维化、肝脏慢性和急性疾病、肺部慢性和急性疾病、肾脏慢性和急性疾病、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植运输。因此，该发明还涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2019193541A1

文献信息

• Discovery of the Soluble Guanylate Cyclase Activator Runcaciguat (BAY 1101042)
  作者：Michael G. Hahn、Thomas Lampe、Sherif El Sheikh、Nils Griebenow、Elisabeth Woltering、Karl-Heinz Schlemmer、Lisa Dietz、Michael Gerisch、Frank Wunder、Eva-Maria Becker-Pelster、Thomas Mondritzki、Hanna Tinel、Andreas Knorr、Armin Kern、Dieter Lang、Joerg Hueser、Tibor Schomber、Agnes Benardeau、Frank Eitner、Hubert Truebel、Joachim Mittendorf、Vijay Kumar、Focco van den Akker、Martina Schaefer、Volker Geiss、Peter Sandner、Johannes-Peter Stasch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02154

  日期：2021.5.13

  Herein we describe the discovery, mode of action, and preclinical characterization of the soluble guanylate cyclase (sGC) activator runcaciguat. The sGC enzyme, via the formation of cyclic guanosine monophoshphate, is a key regulator of body and tissue homeostasis. sGC activators with their unique mode of action are activating the oxidized and heme-free and therefore NO-unresponsive form of sGC, which

  在这里，我们描述了可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激活剂runcaciguat的发现，作用方式和临床前表征。sGC酶通过形成环状鸟苷一磷酸而成为机体和组织体内稳态的关键调节剂。sGC活化剂以其独特的作用方式正在活化sGC的氧化且不含血红素，因此没有NO反应形式，它是在氧化应激下形成的。sinaciguat或ataciguat之类的第一代sGC激活剂显示出局限性并已停产。我们克服了第一代sGC激活剂的局限性，并通过高通量筛选鉴定了新的化学类别。通过研究结构与活性之间的关系，可以提高效力和多重溶解度，通透性，新陈代谢以及药物与药物的相互作用参数。45，BAY 1101042）。目前，在临床2期研究中对Runcaciguat进行了研究，以治疗患有慢性肾脏疾病和非增生性糖尿病性视网膜病的患者。
• OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US20110034450A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present application relates to novel carboxylic acid derivatives having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• Substituted indan derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06548498B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  The present invention relates to new piperidyl- or piperazinyl-substituted indan derivatives of the formula I as (R)-enantiomers, (S)-enantiomers, or racemates in the form of a free base or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The present invention further relates to a process for the preparation of the compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of treatment of 5-hydroxytryptamine-mediated disorders comprising administering the compounds.

  本发明涉及一种新的带有哌啶基或哌嗪基的印旦衍生物，其为(I)式的(R)-对映体、(S)-对映体或外消旋体的自由碱基或其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及包含该化合物的制药组合物和治疗5-羟色胺介导的疾病的方法，其中包括给予该化合物。
• Substituted indian derivatives
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20050096326A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention relates to new piperidyl- or piperazinyl-substituted indan derivatives of the formula I as (R)-enantiomers, (S)-enantiomers, or racemates in the form of a free base or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The present invention further relates to a process for the preparation of the compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of treatment of 5-hydroxytryptamine-mediated disorders comprising administering the compounds.

  本发明涉及一种新的带有哌啶基或哌嗪基取代的茚环衍生物，其化学式为I，包括(R)-对映体、(S)-对映体或其自由碱基形式或药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，包括含有该化合物的制药组合物以及治疗5-羟色胺介导的疾病的方法，其中包括给予该化合物。
• Tricyclic 1,2,4-Triazine Oxides and Compositions for Therapeutic Use in Cancer Treatments
  申请人：Hay Michael Patrick

  公开号：US20090186886A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to novel tricyclic 1,2,4-triazine-1-oxides and novel tricyclic 1,2,4-triazine-1,4-dioxides of formula I and to related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明涉及新型三环1,2,4-三嗪-1-氧化物和新型三环1,2,4-三嗪-1,4-二氧化物的公式I以及相关类似物，它们的制备以及它们作为低氧选择性药物和放射增敏剂用于癌症治疗，可以单独使用或与放射线和/或其他抗癌药物联合使用。