6-[[D-[[[(Cyanomethyl)amino]oxoacetyl]amino]-thien-2-ylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | 72349-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-[[D-[[[(Cyanomethyl)amino]oxoacetyl]amino]-thien-2-ylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[[D-[[[(Cyanomethyl)amino]oxoacetyl]amino]-2-thienylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid；6-[[2-[[2-(Cyanomethylamino)-2-oxoacetyl]amino]-2-thiophen-2-ylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 72349-71-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₆S₂
• 分子量: 465.511
• InChiKey: FECQPFZTFTXOEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-aminopenicillanic acid trimethylsilyl ester 、 D-α-[[[(cyanomethyl)amino]oxoacetyl]amino]-2-thiopheneacetic acid 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-[[D-[[[(Cyanomethyl)amino]oxoacetyl]amino]-thien-2-ylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-[[[(2-Cyanomethyl)amino]-1,2-dioxoethyl]-amino]acyl penicillins

  摘要：

  公式为##STR1##的6-[[[(2-氰甲基)氨基]-1,2-二氧乙基]氨基]酰基青霉素，其中R为氢，低碳基，三（低碳基）硅基，三（低碳基）锡基，三卤乙基或形成盐的离子; R.sub.1为氢，低碳基，饱和或不饱和环烷基，苯基，苯基-低碳基，取代苯基或某些杂环基; R.sub.2为氢或甲氧基; R.sub.3为氢，低碳基，苯基-低碳基或环烷基; R.sub.4和R.sub.5各为氢或低碳基，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04168266A1

文献信息

• US4168266A
  申请人：——

  公开号：US4168266A

  公开（公告）日：1979-09-18