6-<1-(3,5-dimethoxybenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl>pyridine-2-carboxylic acid | 156818-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-<1-(3,5-dimethoxybenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl>pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 156818-64-3
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₄
• 分子量: 389.411
• InChiKey: PSKMFZOLOBACMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<1-(3,5-dimethoxybenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl>pyridine-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-<1''''-(3,5-dimethoxybenzyl)-1''''H-benzimidazol-2''''-yl>-N-methyl-N-<4'-<4''-amino>-3''-nitrobenzyl>-2'-nitrophenyl>pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  节段配体配体的合成，用于自核异质螺旋超分子配合物的自组装

  摘要：

  改进的菲利普斯反应的发展使得可以合成基于吡啶和1 H-苯并咪唑基团的复杂杂配体。由N-（2-硝基芳基）亚芳基羧酰胺形成芳族1 H-苯并咪唑环的关键步骤显着提高了经典分子间Phillips反应的可能性，可用于合成大的低聚多齿单元。含有两种不同的二齿配位单元（见节段性杂配体14），或者通过“二苯基甲烷二”连接的二齿和terdentate位点（=亚甲基双（苯基））间隔物（参见15和16通过遵循该策略的多步合成，可以公平地获得良好的收率。制备了需要在一个步骤中同时形成四个1 H-苯并咪唑环的异戊二烯配体（二齿-三齿-二齿，见19和20；三齿-三齿-三齿，见23），并证明了该方法的扩展可能性。数据表明，用于改进的Phillips反应的温和条件及其灵活性对于开发适合于异核螺旋复合物自组装的配体至关重要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770406
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridine-2-carboxylate 在 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-<1-(3,5-dimethoxybenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl>pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  节段配体配体的合成，用于自核异质螺旋超分子配合物的自组装

  摘要：

  改进的菲利普斯反应的发展使得可以合成基于吡啶和1 H-苯并咪唑基团的复杂杂配体。由N-（2-硝基芳基）亚芳基羧酰胺形成芳族1 H-苯并咪唑环的关键步骤显着提高了经典分子间Phillips反应的可能性，可用于合成大的低聚多齿单元。含有两种不同的二齿配位单元（见节段性杂配体14），或者通过“二苯基甲烷二”连接的二齿和terdentate位点（=亚甲基双（苯基））间隔物（参见15和16通过遵循该策略的多步合成，可以公平地获得良好的收率。制备了需要在一个步骤中同时形成四个1 H-苯并咪唑环的异戊二烯配体（二齿-三齿-二齿，见19和20；三齿-三齿-三齿，见23），并证明了该方法的扩展可能性。数据表明，用于改进的Phillips反应的温和条件及其灵活性对于开发适合于异核螺旋复合物自组装的配体至关重要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770406