1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮 | 109619-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• 英文别名: 4-bromo-2-(3-phenylpropynoyl)phenol
• CAS: 109619-11-6
• 化学式: C₁₅H₉BrO₂
• 分子量: 301.139
• InChiKey: UCWHOUFVKCWFTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C
• 沸点：
  441.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以1.5342 g的产率得到6-溴-2-苯基-(4H)-4-苯并吡喃酮
  参考文献：
  名称：

  铁催化好氧氧化反应及随后的4-二甲基氨基吡啶催化6-内酯环化反应一锅合成γ-苯并吡喃酮

  摘要：

  通过铁催化的好氧氧化和4-二甲基氨基吡啶催化的相关炔丙醇的环化反应，可以实现一锅合成γ-苯并吡喃酮的高产和极好的区域选择性。还已经实现了芳族取代的γ-苯并吡喃酮的衍生化和天然存在的3'，4'-二甲氧基黄酮的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700993
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(5-溴-2-羟基苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮
  参考文献：
  名称：

  无试剂分子内氢官能化：邻炔基酚的区域选择性 6-endo-dig 环化

  摘要：

  在无试剂条件下成功实现了容易获得的邻炔基酚1的溶剂导向分子内氢官能化。1的氢官能化通过对酚氧的亲核攻击随后酚氢原子连续迁移到炔烃中心而发生，最终得到 γ-苯并吡喃酮2。酚 O-H 基团与羰基形成分子内 H 键，我们预测这些 H 键在极性溶剂存在下可以扭曲成它们最优选的构象。区域选择性 6 -endo-dig环化似乎在热力学上优于 5 -exo-dig循环化，由 DFT 计算支持。该策略之所以引人注目，是因为它无试剂、区域选择性、原子经济性高、原子、碳和反应质量效率高。

  DOI：

  10.1039/d1gc04848a

文献信息

• An Efficient Synthesis of Aurone Derivatives by the Tributylphosphine-catalyzed Regioselective Cyclization of <i>o</i>-Alkynoylphenols
  作者：Koya Saito、Masahito Yoshida、Takayuki Doi

  DOI：10.1246/cl.140910

  日期：2015.2.5

  An organocatalytic regioselective synthesis of aurones from o-alkynoylphenols was achieved. A catalytic amount of tributylphosphine selectively induced the 5-exo cyclization of o-alkynoylphenols under ambient conditions leading to aurone derivatives in high to excellent yields.

  实现了从o-烷炔酰基苯酚的有机催化区选择性合成黄烷酮的方法。少量的三丁基膦在常温下选择性诱导o-烷炔酰基苯酚的5-exo环化，产生黄烷酮衍生物，收率高至优异。
• Synthesis of Aliphatic Hydroxyaryl Ketones or (Hetero)aryl Hydroxyaryl Ketones by Acylation of Organometallic Reagents
  作者：Alan Katritzky、Khanh Le、Prabhu Mohapatra

  DOI：10.1055/s-2007-990786

  日期：2007.10

  Diverse hydroxyarenecarboxylic acids afford stable N-(hydroxyaroyl)benzotriazoles that react with heteroaryl, alkyl, and aryl Grignard or lithium reagents to give the corresponding hydroxyaryl ketones in 51-94% yields.

  多样的羟基芳香羧酸可得到稳定的N-(羟基芳香酰)苯唑，这些苯唑与杂环芳烃、烷基和芳基格里尼亚反应或锂试剂反应，能够产生相应的羟基芳基酮，产率在51-94%之间。
• Synthesis of Aurones through Silver-catalyzed Intramolecular Cyclization from <i>o</i> -Alkynonylphenols
  作者：Woonsang Hwang、Hyunseok Kim、Hyuck Choi、Jaehyun Kim、Woo Hyung Jeon、Phil Ho Lee、Kooyeon Lee

  DOI：10.1002/bkcs.11384

  日期：2018.3
• Korshunov, S. P.; Korzhova, N. V.; Kazantseva, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1658 - 1663
  作者：Korshunov, S. P.、Korzhova, N. V.、Kazantseva, V. M.、Krasnov, V. L.、Utekhina, N. V.、Bodrikov, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• KORSHUNOV S. P.; KORZHOVA N. V.; KAZANTSEVA V. M.; KRASNOV V. L.; UTEXINA+, ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 9, 1847-1853
  作者：KORSHUNOV S. P.、 KORZHOVA N. V.、 KAZANTSEVA V. M.、 KRASNOV V. L.、 UTEXINA+

  DOI：——

  日期：——