4-(5-diacetoxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-3-nitro-benzoic acid methyl ester | 109694-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-diacetoxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-3-nitro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(5-Diacetoxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-3-nitro-benzoesaeure-methylester；Methyl 4-[5-(diacetyloxymethyl)-2-methoxyphenoxy]-3-nitrobenzoate
• CAS: 109694-35-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₁₀
• 分子量: 433.372
• InChiKey: HFYNXTNRDBWUOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-diacetoxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-3-nitro-benzoic acid methyl ester 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 亚膦酸 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 143.0h， 生成 1,2,13,14-tetrahydro-9,17,22-trimethoxy-3,6:5,18-dietheno-8,12-metheno-12H-7-benzooxacycloeicosine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Cyclic Bisbibenzyl Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<877::aid-ejoc877>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 4.33h， 生成 4-(5-diacetoxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-3-nitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Cyclic Bisbibenzyl Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<877::aid-ejoc877>3.0.co;2-s

文献信息

• Crowder et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2142,2146
  作者：Crowder et al.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of Cyclic Bisbibenzyl Systems
  作者：Theophil Eicher、Sabine Fey、Werner Puhl、Edwin Büchel、Andreas Speicher

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<877::aid-ejoc877>3.0.co;2-s

  日期：1998.5