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3,6-Dinitro-9-butylcarbazol | 54311-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-Dinitro-9-butylcarbazol
英文别名
9-butyl-3,6-dinitro-carbazole;9H-Carbazole, 9-butyl-3,6-dinitro-;9-butyl-3,6-dinitrocarbazole
3,6-Dinitro-9-butylcarbazol化学式
CAS
54311-35-2
化学式
C16H15N3O4
mdl
——
分子量
313.313
InChiKey
FIZQPPRUAGSJSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-Dinitro-9-butylcarbazol 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 9-butylcarbazole-3,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    基于咔唑的新型聚集诱导的发射活性金(I)配合物,具有多种机械荧光变色行为
    摘要:
    合成了一系列新颖的具有不同烷基链长度的咔唑基单核和双核金(I)配合物,并使用核磁共振波谱,元素分析和单晶X射线衍射法进行了表征。通过紫外/可见和光致发光光谱研究了它们的聚集诱导的发射特性。还通过光致发光光谱研究了它们的固态机械致变色发光行为。所有基于咔唑骨架结构的金(I)配合物均表现出优异的聚集诱导发射性能。发光剂1和2显示出可逆的机械致变色现象,涉及从黄绿色到绿色的发光颜色转换。发光剂3和图4显示了涉及从无色到绿色的荧光颜色变化的可切换的机械致变色发光行为。发光剂5和6的固态荧光可以通过机械力刺激在弱荧光和强荧光之间切换,并且这种转换是不可逆的。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2015.10.038
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于咔唑的新型聚集诱导的发射活性金(I)配合物,具有多种机械荧光变色行为
    摘要:
    合成了一系列新颖的具有不同烷基链长度的咔唑基单核和双核金(I)配合物,并使用核磁共振波谱,元素分析和单晶X射线衍射法进行了表征。通过紫外/可见和光致发光光谱研究了它们的聚集诱导的发射特性。还通过光致发光光谱研究了它们的固态机械致变色发光行为。所有基于咔唑骨架结构的金(I)配合物均表现出优异的聚集诱导发射性能。发光剂1和2显示出可逆的机械致变色现象,涉及从黄绿色到绿色的发光颜色转换。发光剂3和图4显示了涉及从无色到绿色的荧光颜色变化的可切换的机械致变色发光行为。发光剂5和6的固态荧光可以通过机械力刺激在弱荧光和强荧光之间切换,并且这种转换是不可逆的。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2015.10.038
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文献信息

  • Synthesis of main-chain poly(carbazole)s via CuAAC
    作者:Zheng Chen、Daniel R. Dreyer、Zong-quan Wu、Kelly M. Wiggins、Zhenhua Jiang、Christopher W. Bielawski
    DOI:10.1002/pola.24563
    日期:2011.3.15
    The synthesis and characterization of a novel family of main‐chain carbazolecontaining polymers using copper‐catalyzed azide‐alkyne cycloaddition chemistry is reported. The reactions were performed under mild conditions using readily available copper catalysts and ligands, which afforded polymeric products with Mws up to 18 kDa. Using a range of techniques, the polymers were found to exhibit a glass
    据报道,使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成化学可以合成和表征新型的含主链咔唑的聚合物。该反应在温和的条件使用容易获得的铜催化剂和配体,得到的聚合物产品具有下进行中号瓦特s到18kDa的。使用一系列技术,发现该聚合物的玻璃化转变温度(T g)为85°C,具有高的热稳定性(T d = 274°C)和高的光致发光量子效率(ϕ f = 0.29; λem= 448 nm),这突出了它们在有机发光二极管或其他发光器件中使用的潜力,特别是在有效的蓝色发射很有价值的情况下。所描述的方法相对于用于制备含主链咔唑的聚合物的其他合成方法具有实际优势,尤其是在不需要严格惰性条件和聚合反应过程中不产生副产物的方面。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
  • Novel carbazole-based aggregation-induced emission-active gold(I) complexes with various mechanofluorochromic behaviors
    作者:Zhao Chen、Zheng Li、Fang Hu、Guang-Ao Yu、Jun Yin、Sheng Hua Liu
    DOI:10.1016/j.dyepig.2015.10.038
    日期:2016.2
    green. Luminogens 3 and 4 exhibited switchable mechanochromic luminescence behavior involving fluorescent color change from colorless to green. The solid-state fluorescence of luminogens 5 and 6 can be switched between weak and strong fluorescence by mechanical force stimulus, and this conversion is irreversible.
    合成了一系列新颖的具有不同烷基链长度的咔唑基单核和双核金(I)配合物,并使用核磁共振波谱,元素分析和单晶X射线衍射法进行了表征。通过紫外/可见和光致发光光谱研究了它们的聚集诱导的发射特性。还通过光致发光光谱研究了它们的固态机械致变色发光行为。所有基于咔唑骨架结构的金(I)配合物均表现出优异的聚集诱导发射性能。发光剂1和2显示出可逆的机械致变色现象,涉及从黄绿色到绿色的发光颜色转换。发光剂3和图4显示了涉及从无色到绿色的荧光颜色变化的可切换的机械致变色发光行为。发光剂5和6的固态荧光可以通过机械力刺激在弱荧光和强荧光之间切换,并且这种转换是不可逆的。
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