7'-methoxy-2',3'-dihydrospiro[cyclopentane-1,1'-inden]-3-ene-2,5-dione | 105211-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7'-methoxy-2',3'-dihydrospiro[cyclopentane-1,1'-inden]-3-ene-2,5-dione
• CAS: 105211-09-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: WGJKHZBAKSGZSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯硼酸 、 7'-methoxy-2',3'-dihydrospiro[cyclopentane-1,1'-inden]-3-ene-2,5-dione 在 C₅₂H₅₈Cl₂N₂O₂Rh₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过去对称化 [3 + 2] 环化策略催化不对称吲哚化

  摘要：

  通过去对称[3+2]环化策略开发了一种新的催化不对称吲哚化反应。该反应通过邻氨基芳基硼酸和 2,2-二取代环戊烯-1,3-二酮之间的铑催化对映选择性加成/5-外三环化/脱水级联进行，生成N-未保护的环戊烯[ b ]具有高收率和良好对映选择性的全碳四元立构中心的吲哚。建立了定量结构-选择性关系（QSSR）模型来识别最佳手性配体，该配体有效控制远离反应位点的立体中心的形成。通过密度泛函理论 (DFT) 计算、非共价相互作用分析和 Eyring 分析来了解关键反应步骤和配体的功能。

  DOI：

  10.1039/d3sc02474a
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-1-[1-methoxy-meth-(E)-ylidene]-indan 在 jones' reagent 、 铬酸 、 对甲苯磺酸 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 7'-methoxy-2',3'-dihydrospiro[cyclopentane-1,1'-inden]-3-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  与腓特烈霉素A有关的螺化合物的合成

  摘要：

  类似于抗肿瘤药腓特烈霉素A四个中心环的螺化合物[例如（8），（13）]已通过以下方法合成：（i）分子内酰化和高压Diels–Alder化学[[ 5）→（8）]或（ii）自由基螺环化[例如，（11）→（13）]。

  DOI：

  10.1039/c39860000878

文献信息

• Oxidative Heck desymmetrisation of 2,2-disubstituted cyclopentene-1,3-diones
  作者：S. E. Walker、C. J. C. Lamb、N. A. Beattie、P. Nikodemiak、A.-L. Lee

  DOI：10.1039/c5cc00407a

  日期：——

  Oxidative Heck couplings have been successfully developed for 2,2-disubstituted cyclopentene-1,3-diones. The direct coupling onto the 2,2-disubstituted cyclopentene-1,3-dione core provides a novel, expedient and useful way of desymmetrising all-carbon quaternary centres.

  氧化Heck偶联反应已成功用于2,2-二取代环戊烯-1,3-二酮。直接偶联到2,2-二取代环戊烯-1,3-二酮核心提供了一种新颖、迅速和有用的方法，用于非对称化全碳季铵中心。