δ-Naphthocyclinon | 83333-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: δ-Naphthocyclinon
• 英文别名: 2-[(6R,7S,9R,11R,21R,23S)-16-acetyloxy-3,6,14,25-tetrahydroxy-21-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7,23-dimethyl-5,12,27-trioxo-11-(2-oxopropyl)-8,22-dioxaheptacyclo[14.11.1.02,15.04,13.06,11.017,26.019,24]octacosa-2(15),3,13,17(26),18,24-hexaen-9-yl]acetic acid
• CAS: 83333-55-5
• 化学式: C₃₈H₃₈O₁₆
• 分子量: 750.71
• InChiKey: GEQRASAZUYCUJO-CMKNIGDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  δ-Naphthocyclinon 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以1.6 g的产率得到Desacetyl-δ-naphthocyclinon-saeure
  参考文献：
  名称：

  萘环素范围内的新型异苯并二氢吡喃酮抗生素

  摘要：

  从链霉菌的菌丝体中分离出五个新的萘环素。其中，5a，19a和20a包含β-萘环酮（2a）的分子结构，发色团部分通过添加OH /丙酮基或OH / Cl或通过在4a / 10a双键处的环氧化作用而改变。光谱和化学方法用于确定可能的区域异构体和立体异构体。在生物上显着的γ-异萘环蛋白酮（29a）中，分子的两半不对称地连接。萘环素彼此之间的化学转化使得它们的立体化学得以阐明。环氧化合物20a光解形成α-萘环素（1a）。萘环素的生物学活性已有报道。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830313