(3,4,5-triallyloxy)benzaldehyde | 1024605-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3,4,5-triallyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3,4,5-Tris(prop-2-enoxy)benzaldehyde
• CAS: 1024605-15-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: YPHSTIVCOQJNEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4,5-triallyloxy)benzaldehyde 在 对甲苯磺酸 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用[3 + 2]-含铂偶氮甲啶叶立德的环加成法合成Yuremamine和所有非对映异构体的拟议结构

  摘要：

  基于含铂的偶氮甲碱叶立德的分子间[3 + 2]-环加成反应，首次实现了所建议的尤里木胺结构的全合成。还通过共同的中间体合成了所有可能的盐酸尤里明胺非对映异构体。通过这些合成，证实了所提出的尤里明胺和非对映异构体的结构与天然产物不同。

  DOI：

  10.1002/asia.201500491
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,5-tris(prop-2-en-1-yloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (3,4,5-triallyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用[3 + 2]-含铂偶氮甲啶叶立德的环加成法合成Yuremamine和所有非对映异构体的拟议结构

  摘要：

  基于含铂的偶氮甲碱叶立德的分子间[3 + 2]-环加成反应，首次实现了所建议的尤里木胺结构的全合成。还通过共同的中间体合成了所有可能的盐酸尤里明胺非对映异构体。通过这些合成，证实了所提出的尤里明胺和非对映异构体的结构与天然产物不同。

  DOI：

  10.1002/asia.201500491

文献信息

• 一种可光漂白的可见光引发剂及其制备方法 和应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN110950768B

  公开（公告）日：2021-03-16

  本发明公开了一种可光漂白的可见光引发剂以及其制备方法和应用，属于可见光光固化领域。现有技术在可见光光固化过程中，存在固化体系会吸收可见光导致可见光的穿透性降低以及固化体系的固化深度降低的问题。本发明的光引发剂可以成功引发可见光自由基光聚合，且聚合完成后的材料可从有色转变为无色透明，拓宽了材料的使用范围，同时也提高其固化深度。本发明还提供了这一类可光漂白的可见光引发剂制备方法，将芳醛与含活泼亚甲基的化合物通过缩合反应制备这类可光漂白的可见光引发剂。该类光引发剂合成方法简单，并且可通过分子结构调节改变其吸收波长以适应不同波长的光源，应用范围广。
• Bornyl (3,4,5-trihydroxy)-cinnamate - An optimized human neutrophil elastase inhibitor designed by free energy calculations
  作者：Thomas Steinbrecher、Andrea Hrenn、Korinna L. Dormann、Irmgard Merfort、Andreas Labahn

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.11.070

  日期：2008.3

  Human neutrophil elastase (HNE), a serine protease, is involved in the regulation of inflammatory processes and controlled by endogenous proteinase inhibitors. Abnormally high levels of HNE can cause degradation of healthy tissues contributing to inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, and also psoriasis and delayed wound healing. In continuation of our research on HNE inhibitors we have used the recently developed binding mode model for a group of cinnamic acid derivative elastase inhibitors and created bornyl (3,4,5-trihydroxy)-cinnamate. This ligand exhibited improved binding affinity predicted by means of free energy calculations. An organic synthesis scheme for the ligand was developed and its inhibitory activity was tested toward the isolated enzyme. Its IC50 value was found to be three times lower than that of similar compounds, which is in line with the computational result showing the high potential of free energy calculations as a tool in drug development. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.