(1-乙基哌啶-4-基)甲醇 | 90226-87-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (1-乙基哌啶-4-基)甲醇
• 中文别名: N-乙基-4-哌啶甲醇；N-甲基-环戊基乙胺
• 英文名称: 1-Aethyl-4-hydroxymethyl-piperidin
• 英文别名: 1-Ethyl-4-hydroxymethylpiperidin；(1-Ethylpiperidin-4-YL)methanol
• CAS: 90226-87-2
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: FLOQYJOORROJQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120℃ (15 Torr)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-乙基哌啶-4-基)甲醇 、 5-氟-2-硝基甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-ethyl-4-[(3-methyl-4-nitrophenoxy)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI - CANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010111406A3
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-乙基哌啶-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI - CANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010111406A3
• 作为试剂：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 、 Lithium aluminium hydride 、 水 、 sodium hydroxide 、 四氢呋喃 在 (1-乙基哌啶-4-基)甲醇 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 生成 (1-乙基哌啶-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物、药物组合物及其用途，包括治疗用途，例如用于治疗癌症的有用方法。

  公开号：

  US20120122840A1

文献信息

• Scalable synthesis of imidazole derivatives
  申请人：Jones K. Todd

  公开号：US20050250948A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Imidazole derivatives, compositions containing them, methods of preparing them, including regioselective scale-up synthetic methods, and methods of using them.

  咪唑衍生物，含有它们的组合物，制备它们的方法，包括选择性区域放大合成方法，以及使用它们的方法。
• JAK INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2108642A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  A JAK inhibitor comprising, as an active ingredient, a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I) wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C (=O) - or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents the formula described below [wherein Q1 represents-CR8-(wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, carboxy, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like], or the like; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。
• GPR119 Agonists
  申请人：Barrett David Gene

  公开号：US20110015199A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  GPR119 agonist compounds of the formula: and pharmaceutical compositions for the treatment of diabetes and obesity.

  GPR119激动剂化合物的公式： 以及用于治疗糖尿病和肥胖的药物组合物。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20080045496A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。
• Novel antagonists of serotonin-4 receptors: Synthesis and biological evaluation of pyrrolothienopyrazines
  作者：Stéphane Lemaître、Alban Lepailleur、Ronan Bureau、Sabrina Butt-Gueulle、Véronique Lelong-Boulouard、Pascal Duchatelle、Michel Boulouard、Aline Dumuis、Cyril Daveu、Frank Lezoualc’h、Bruno Pfeiffer、François Dauphin、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.11.045

  日期：2009.3

  of a 5-HT4 receptor antagonist pharmacophore, a series of pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e] and pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e] pyrazine derivatives were designed, prepared, and evaluated to determine the properties necessary for high-affinity binding to 5-HT4 receptors. The compounds were synthesized by substituting the chlorine atom of the pyrazine ring with various N-alkyl-4-piperidinylmethanolates. They

  根据5-HT 4受体拮抗剂药效团的定义，一系列吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ]和吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ]设计，制备和评估吡嗪衍生物，以确定与5-HT 4受体高亲和力结合所需的性质。通过用各种N-烷基-4-哌啶基甲醇盐取代吡嗪环的氯原子来合成化合物。在结合测定中以[ 3 H] GR113808（1）作为5-HT 4受体放射性配体对它们进行了评估。亲和力值（K i（或抑制百分比）受到芳环上的取代基和侧哌啶链上的取代基的影响。三环上的甲基会显着增加亲和力，而N-丙基或N-丁基会产生具有纳摩尔亲和力的化合物。在最有效的配体中，选择34d用于进一步的药理研究并在体内进行评估。该化合物在稳定表达5-HT 4（a）受体的COS-7细胞中充当拮抗剂/弱部分激动剂，并作为一种外周镇痛药而引起了人们的极大兴趣。