<3aS-<3aα,4α,7aα,7α(3Z,2R*)>>-tetrahydro-2,2-dimethyl-4-<2-<<(1,1-dimethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-α-(1-propenyl)-4H-1,3-dioxolo<4,5-c>pyran-8-ethanol (phenylmethoxy)acetate | 107148-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3aS-<3aα,4α,7aα,7α(3Z,2R*)>>-tetrahydro-2,2-dimethyl-4-<2-<<(1,1-dimethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-α-(1-propenyl)-4H-1,3-dioxolo<4,5-c>pyran-8-ethanol (phenylmethoxy)acetate
• 英文别名: <3aS-<3aα,4α,7aα,7α(3Z,2R^*)>>-tetrahydro-2,2-dimethyl-4-<2-<<(1,1-dimethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-α-(1-propenyl)-4H-1,3-dioxolo<4,5-c>pyran-8-ethanol (phenylmethoxy)acetate
• CAS: 107148-31-2
• 化学式: C₄₀H₅₂O₇Si
• 分子量: 672.934
• InChiKey: UJVVDKSFZQMIFF-QVSYGHPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3aS-<3aα,4α,7aα,7α(3Z,2R*)>>-tetrahydro-2,2-dimethyl-4-<2-<<(1,1-dimethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-α-(1-propenyl)-4H-1,3-dioxolo<4,5-c>pyran-8-ethanol (phenylmethoxy)acetate 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a021
• 作为产物：
  描述：

  (5S-cis)-5,6-dihydro-6-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-2H-pyran-5-ol 在 palladium on barium sulfate 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 (-)-(S)-alpine-borane 、 三氟化硼 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 97.83h， 生成 <3aS-<3aα,4α,7aα,7α(3Z,2R*)>>-tetrahydro-2,2-dimethyl-4-<2-<<(1,1-dimethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-α-(1-propenyl)-4H-1,3-dioxolo<4,5-c>pyran-8-ethanol (phenylmethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a021