N-formylnorsalutaridine | 79970-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-formylnorsalutaridine
• 英文别名: 3-hydroxy-4,13-dimethoxy-12-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,10,13-pentaene-17-carbaldehyde
• CAS: 79970-49-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: ZJKPLXOAUIEYPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formylnorsalutaridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  旨在合成吗啡的研究II：N-去甲网络碱衍生物的酚偶联研究

  摘要：

  可以使用非金属氧化剂以提高的收率合成salutaridine衍生物在降冰片碱衍生物上的酚偶联。因此，不需要在所需结构的预成型中假定配位效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78728-4
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-Formyl-N-norreticuline 在 Et4N(1+) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Formylnorisoboldine 、 N-formylnorsalutaridine
  参考文献：
  名称：

  旨在合成吗啡的研究II：N-去甲网络碱衍生物的酚偶联研究

  摘要：

  可以使用非金属氧化剂以提高的收率合成salutaridine衍生物在降冰片碱衍生物上的酚偶联。因此，不需要在所需结构的预成型中假定配位效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78728-4

文献信息

• Studies aimed at the synthesis of morphine. 3. Synthesis of (.+-.)-salutaridine via phenolic oxidative coupling of (.+-.)-reticuline
  作者：Csaba Szantay、Marietta Barczai-Beke、Peter Pechy、Gabor Blasko、Gabor Dornyei

  DOI：10.1021/jo00342a051

  日期：1982.1