N-Formylnorisoboldine | 88765-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: N-Formylnorisoboldine
• CAS: 88765-44-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: CVYBJFQBFFQQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-Formyl-N-norreticuline 在 Et4N(1+) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Formylnorisoboldine 、 N-formylnorsalutaridine
  参考文献：
  名称：

  旨在合成吗啡的研究II：N-去甲网络碱衍生物的酚偶联研究

  摘要：

  可以使用非金属氧化剂以提高的收率合成salutaridine衍生物在降冰片碱衍生物上的酚偶联。因此，不需要在所需结构的预成型中假定配位效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78728-4

文献信息

• Studies aimed at the synthesis of morphine. 7. Biomimetic total synthesis of (.+-.)-pallidine
  作者：Gabor Blasko、Gabor Dornyei、Marietta Barczai-Beke、Peter Pechy、Csaba Szantay

  DOI：10.1021/jo00182a025

  日期：1984.4
• Studies aiming at the synthesis of morphine II
  作者：Csaba Szántay、Gábor Blaskó、Marietta Bárczai-Beke、Péter Péchy、Gábor Dörnyei

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78728-4

  日期：1980.1

  The synthesis of salutaridine derivatives phenolic coupling on norreticuline derivatives can be performed in improved yields, using non-metallic oxidizing agents. The assumption of a coordination effect in the preformation of the desired structure is, thus, unnecessary.

  可以使用非金属氧化剂以提高的收率合成salutaridine衍生物在降冰片碱衍生物上的酚偶联。因此，不需要在所需结构的预成型中假定配位效应。