bicyclo<5.3.1>undeca-3,5,7-trien-1-ol | 107072-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo<5.3.1>undeca-3,5,7-trien-1-ol
• 英文别名: (3Z,5Z)-bicyclo[5.3.1]undeca-3,5,7-trien-1-ol
• CAS: 107072-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: UUDTUHXSQFCQSZ-LEWNYYKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<5.3.1>undeca-3,5,7-trien-1-ol 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2Z,4Z,6Z)-bicyclo[5.3.1]undeca-2,4,6-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,7-桥连的高同型阳离子：高同型阳离子的同共轭间隙尺寸的新证据

  摘要：

  从容易获得的螺旋桨14开始，多步合成提供了对第一个1,7-桥连的同养铵离子9和31的访问。通过比较这些桥联离子与没有桥联的同向立铵离子的性能，可以得出结论，无约束的同向立柱离子中的同共轭缝隙必须相对较小，即1.5–1.7Å; 它不能大到2.1–13Å。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87601-8
• 作为产物：
  描述：

  tricyclo<5.3.1.0>undeca-3,5-diene-8-yl p-nitrobenzoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到bicyclo<5.3.1>undeca-3,5,7-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,7-桥连的高同型阳离子：高同型阳离子的同共轭间隙尺寸的新证据

  摘要：

  从容易获得的螺旋桨14开始，多步合成提供了对第一个1,7-桥连的同养铵离子9和31的访问。通过比较这些桥联离子与没有桥联的同向立铵离子的性能，可以得出结论，无约束的同向立柱离子中的同共轭缝隙必须相对较小，即1.5–1.7Å; 它不能大到2.1–13Å。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87601-8

文献信息

• SCOTT, L. T.;HASHEMI, MOHAMMED, M., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1823-1830
  作者：SCOTT, L. T.、HASHEMI, MOHAMMED, M.

  DOI：——

  日期：——