2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate | 127853-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-4-phenylmethoxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 127853-24-1
• 化学式: C₂₁H₂₄Cl₃NO₉
• 分子量: 540.782
• InChiKey: HYTVLVZDWTUPII-ICBNADEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  130.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 silver silicate 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 sodium kethoxide 、 氢气 、 溴 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -30.0~25.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 156.8h， 生成 methyl 4-O-(2-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-galactopyranosyl)-β-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Steijn, A. M. P. van; Jetten, M.; Kamerling, J. P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 374 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-benzyl-D-galactopyranose 在 乙酸肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Steijn, A. M. P. van; Jetten, M.; Kamerling, J. P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 374 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEIJN, A. M. P. VAN;JETTEN, M.;KAMERLING, J. P.;VLIEGENTHART, J. F. G., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N0, C. 374-383
  作者：STEIJN, A. M. P. VAN、JETTEN, M.、KAMERLING, J. P.、VLIEGENTHART, J. F. G.

  DOI：——

  日期：——