4-[3-(amino)propoxy]-N,N-dimethyl-2-thiophenemethanamine | 78909-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[3-(amino)propoxy]-N,N-dimethyl-2-thiophenemethanamine
• 英文别名: 3-[5-[(dimethylamino)methyl]thiophen-3-yl]oxypropan-1-amine
• CAS: 78909-28-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂OS
• 分子量: 214.332
• InChiKey: UVVZCXAAFYUVQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(amino)propoxy]-N,N-dimethyl-2-thiophenemethanamine 以 1-氨基-2-甲氧基-环丁-1-烯-3,4-二酮 为溶剂， 生成 1-Amino-2-[3-(5-dimethylaminomethyl-thien-3-yloxy)propylamino]cyclobutene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.12是一个离去基团，Z是S、O或CH.sub.2，A是一个苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基，它们被一个##STR2##基团取代，其中R.sup.8和R.sup.9是不同的取代基，或者与氮一起可能是一个特定的杂环环，是组成组织胺H.sub.2-拮抗剂抗溃疡药物的中间体，其分子式为##STR3##，其中R.sup.1和R.sup.2是若干指定的取代基。

  公开号：

  US04522943A1

文献信息

• Thiophene derivatives and their pharmaceutical compositions and method
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04382929A1

  公开（公告）日：1983-05-10

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which one of R.sub.1 and R.sub.2 represents hydrogen, halogen or a C.sub.1-4 alkyl group which may be optionally substituted by hydroxy or C.sub.1-4 alkoxy, and the other represents the group R.sub.4 R.sub.5 NAlk-- in which R.sub.4 represents hydrogen, C.sub.1-10 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, heteroaralkyl, trifluoroalkyl, or alkyl substituted by hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino or cycloalkyl, and R.sub.5 represents hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group or R.sub.4 and R.sub.5 may, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5 to 10 membered ring which may be saturated or may contain at least one double bond, may be unsubstituted or may be substituted by one or more C.sub.1-3 alkyl groups or a hydroxy group and/or may contain another heteroatom selected from oxygen and sulphur; Alk represents a straight or branched alkylene chain of 1 to 6 carbon atoms; R.sub.3, which may be in either the 2 or 3-position, represents the group ##STR2## where X represents --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; n represents zero, 1 or 2; m represents 2, 3 or 4; and where Y represents S, O, CHNO.sub.2 or NR.sub.7 where R.sub.7 is nitro, cyano, alkylsulphonyl or arylsulphonyl; R.sub.6 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl or aralkyl; with the provisos that where R.sub.2 represents the group R.sub.4 R.sub.5 NAlk then R.sub.3 is in the 2-position; and where R.sub.2 represents hydrogen then R.sub.3 is in the 3-position. The compounds of formula (I) show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -- antagonists.

  该发明提供了一般式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2中的一个代表氢、卤素或C.sub.1-4烷基基团，该基团可以选择性地被羟基或C.sub.1-4烷氧基取代，另一个代表基团R.sub.4 R.sub.5 NAlk--，其中R.sub.4代表氢、C.sub.1-10烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂环芳基烷基、三氟甲基或被羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或环烷基取代的烷基，R.sub.5代表氢或C.sub.1-4烷基或R.sub.4和R.sub.5可以与它们连接的氮原子一起形成一个5到10环，该环可以饱和或含有至少一个双键，可以未取代或可以被一个或多个C.sub.1-3烷基或一个羟基取代，或者可以含有另一个从氧和硫选择的杂原子；Alk代表1到6个碳原子的直链或支链烷基链；R.sub.3，可以位于2或3位置，代表基团##STR2##其中X代表--CH.sub.2--、--O--或--S--；n代表零、1或2；m代表2、3或4；Y代表S、O、CHNO.sub.2或NR.sub.7，其中R.sub.7为硝基、氰基、烷基磺酰基或芳基磺酰基；R.sub.6代表氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基或芳基烷基；但是如果R.sub.2代表基团R.sub.4 R.sub.5 NAlk，则R.sub.3在2位置；如果R.sub.2代表氢，则R.sub.3在3位置。式(I)的化合物显示为选择性组织胺H.sub.2--拮抗剂的药理活性。
• Substituted 3-cyclobutene-1,2-diones as anti-ulcer agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04788184A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.12 is a leaving group, Z is S, O or CH.sub.2 and A is a phenyl, furyl, thienyl or pyridyl ring substituted by a ##STR2## moiety, in which R.sup.8 and R.sup.9 are various substituents or, when taken together with the nitrogen, may be a specified heterocyclic ring, are intermediates in the preparation of histamine H.sub.2 -antagonist anti-ulcer agents of the formula ##STR3## in which R.sup.1 and R.sup.2 are any of several specified substituents.

  化合物的公式为 ##STR1## 其中 R.sup.12 是一个离去基团，Z 是 S，O 或 CH.sub.2，而 A 是一个被 ##STR2## 取代的苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环，其中 R.sup.8 和 R.sup.9 是各种取代基或者当与氮一起取代时，可以是一个指定的杂环环；它们是制备组织胺 H.sub.2 -拮抗剂抗溃疡剂的中间体，其公式为 ##STR3## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 是若干指定的取代基。
• Substituted 3-cyclobutene-1,2-diones, pharmaceutical compositions
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04503051A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.12 is a leaving group, Z is S, O or CH.sub.2 and A is a phenyl, furyl, thienyl or pyridyl ring substituted by a ##STR2## moiety, in which R.sup.8 and R.sup.9 are various substituents or, when taken together with the nitrogen, may be a specified heterocyclic ring, are intermediates in the preparation of histamine H.sub.2 -antagonist anti-ulcer agents of the formula ##STR3## in which R.sup.1 and R.sup.2 are any of several specified substituents.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sup.12是一个离去基团，Z是S，O或CH.sub.2，而A是一个被##STR2##基团取代的苯基，呋喃基，噻吩基或吡啶环，其中R.sup.8和R.sup.9是不同的取代基，或者与氮一起可以是一个特定的杂环环。这些化合物是制备组织胺H.sub.2-拮抗剂抗溃疡剂的中间体，该抗溃疡剂的公式为##STR3##其中R.sup.1和R.sup.2是几个指定的取代基之一。
• Pyridine derivatives of 1,2-diaminocyclobutene-3,4-diones
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04539316A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.12 is a leaving group, Z is S, O or CH.sub.2 and A is a phenyl, furyl, thienyl or pyridyl ring substituted by a ##STR2## moiety, in which R.sup.8 and R.sup.9 are various substituents or, when taken together with the nitrogen, may be a specified heterocyclic ring, are intermediates in the preparation of histamine H.sub.2 -antagonist anti-ulcer agents of the formula ##STR3## in which R.sup.1 and R.sup.2 are any of several specified substituents.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.12是一个离去基团，Z是S、O或CH.sub.2，A是一个苯环、呋喃环、噻吩环或吡啶环，被##STR2##取代，其中R.sup.8和R.sup.9是各种取代基或者与氮一起取代时可能是一个特定的杂环，是制备组织胺H.sub.2-拮抗剂抗溃疡剂##STR3##的中间体，其中R.sup.1和R.sup.2是指定的几种取代基之一。
• Substituted 1,2-diaminocyclobutene-3,4-diones
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04546188A1

  公开（公告）日：1985-10-08

  Certain 1-(substituted amino)-2-(amino or substituted amino)cyclobutene-3,4-diones are potent histamine H.sub.2 -antagonists useful in the treatment of peptic ulcers.

  某些1-(取代氨基)-2-(氨基或取代氨基)环丁烷-3,4-二酮是有效的组胺H.sub.2受体拮抗剂，可用于治疗消化性溃疡。