1-氨基-2-甲氧基-环丁-1-烯-3,4-二酮 | 5231-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氨基-2-甲氧基-环丁-1-烯-3,4-二酮
• 英文名称: 1-Amino-2-methoxy-cyclobut-1-ene-3,4-dione
• 英文别名: 3-amino-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione；3-Amino-4-methoxy-3-cyclobuten-1,2-dion；1-amino-2-methoxycyclobutenedione；1-amino-2-methoxycyclobutene-3,4-dione；squarate；phenylsquarate
• CAS: 5231-88-9
• 化学式: C₅H₅NO₃
• mdl: MFCD19203561
• 分子量: 127.1
• InChiKey: ZYCNYMHVHURBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-甲氧基-环丁-1-烯-3,4-二酮 生成 3-amino-4-[3-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ALGIERI, A. A.;CRENSHAW, R. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxyamino-4-methoxy-3-cyclobuten-1,2-dion 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到1-氨基-2-甲氧基-环丁-1-烯-3,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  方酸的羟胺衍生物

  摘要：

  方酸二甲酯 (1) 与等摩尔量的取代羟胺反应得到 3-羟基氨基-4-甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 2。当二氯方酸与羟胺反应时观察到脱氧反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181104
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3-aminopropoxy)-N,N-dimethylbenzenemethanamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 1-氨基-2-甲氧基-环丁-1-烯-3,4-二酮 为溶剂， 生成 1-Amino-2-[3-(3-dimethylaminomethylphenoxy)propylamino]cyclobutene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.12是一个离去基团，Z是S、O或CH.sub.2，A是一个苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基，它们被一个##STR2##基团取代，其中R.sup.8和R.sup.9是不同的取代基，或者与氮一起可能是一个特定的杂环环，是组成组织胺H.sub.2-拮抗剂抗溃疡药物的中间体，其分子式为##STR3##，其中R.sup.1和R.sup.2是若干指定的取代基。

  公开号：

  US04522943A1

文献信息

• [EN] ALKYLBORONIC ACIDS AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES ALKYLBORONIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020160707A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided are alkylboronic acids as arginase inhibitors represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, tautomer, or prodrug thereof and a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  提供的是以化学式(I)表示的烷基硼酸作为精氨酸酶抑制剂，或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体或前药，以及包含该化合物的药物组合物。
• Application of Squaric Acid Esters in Aminodeoxy Sugar Chemistry
  作者：Ferenc Sztaricskai、Erzsébet Roth、Mária Andrei、István F. Pelyvás、Pál Herczegh

  DOI：10.1246/cl.2007.1012

  日期：2007.8.5

  The reaction of dimethyl squarate with aminodeoxy sugars, aminodeoxy alditols, amino aldonic acids, and glycosyl amines under neutral conditions furnished the squaric amide esters, which were converted in more alkaline media (pH ≈8) into the asymmetric squaric diamides. The unprotected squaric acid amide esters are suitable for constructing a specific anchor (spacer, linker) function that favorably influences the water-solubility of the resulting drugs and glycoconjugates.

  二甲基方酸酯与氨基去氧糖、氨基去氧醇、氨基醛酸和糖基胺在中性条件下反应，生成了方酸酰胺酯，这些方酸酰胺酯在更碱性的介质（pH≈8）中转化成不对称方酸二酰胺。不受保护的方酸酰胺酯适合用于构建特定的锚固（间隔、连接）功能，这些功能对生成的药物和糖缀合物的水溶性有积极影响。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2018170306A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防措施，如RNA，在将治疗和/或预防措施传递给哺乳动物细胞或器官方面非常有用，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ARGINASE
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019120296A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to heterocyclic compounds as arginase inhibitors, in particular to a compound represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer, or prodrug thereof and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明涉及杂环化合物作为精氨酸酶抑制剂，特别是一种由化学式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，或其前药，以及包含该化合物的药物组合物。
• 2-(2-Pyridylaminoalkylamino)-4-pyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04532246A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  Pyridine derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  吡啶衍生物被披露，可用作组胺H.sub.1-拮抗剂。