tert-butyl (5-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)carbamate | 1290540-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)carbamate
• CAS: 1290540-83-8
• 化学式: C₂₅H₂₃F₆NO₄
• 分子量: 515.452
• InChiKey: NSHVEIKMPVZZOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)carbamate 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated analogues of the immunosuppressive drug FTY720

  摘要：

  Four fluorinated derivatives of the immunosuppressive drug FTY720 were synthesized by a convergent strategy, using the Sonogashira coupling as the key reaction to assemble the two major fragments. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.028
• 作为产物：
  描述：

  n-[2-羟基-1,1-双(羟基甲基)-乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 甲基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 tert-butyl (5-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated analogues of the immunosuppressive drug FTY720

  摘要：

  Four fluorinated derivatives of the immunosuppressive drug FTY720 were synthesized by a convergent strategy, using the Sonogashira coupling as the key reaction to assemble the two major fragments. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.028

文献信息

• Synthesis of fluorinated analogues of the immunosuppressive drug FTY720
  作者：Rebecca Y.Y. Ko、John C.K. Chu、Pauline Chiu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.028

  日期：2011.4

  Four fluorinated derivatives of the immunosuppressive drug FTY720 were synthesized by a convergent strategy, using the Sonogashira coupling as the key reaction to assemble the two major fragments. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.