(1S,2R,3S,6S)-1-methylbicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-diol | 137834-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,3S,6S)-1-methylbicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-diol
• CAS: 137834-32-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: XOPDRECKCNGFRM-KVPKETBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,6S)-1-methylbicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-diol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 0.25h， 以78%的产率得到Bicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-dione, 1-methyl-, (1S,6S)-
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进σ-均-邻-苯醌重排为α-托酚酮衍生物：在MY3-469和异pymamaein的区域控制合成中的应用

  摘要：

  各种σ-均-邻-苯醌，例如42与BF 3 ·Et 2 O的反应导致形成对苯二酚硼硼二氟化物衍生物，例如43，形成同分异构的α-对苯二酚，例如异pymemaein 33。

  DOI：

  10.1039/c39910001343
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aS)-2,2,4-trimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (1S,2R,3S,6S)-1-methylbicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进σ-均-邻-苯醌重排为α-托酚酮衍生物：在MY3-469和异pymamaein的区域控制合成中的应用

  摘要：

  各种σ-均-邻-苯醌，例如42与BF 3 ·Et 2 O的反应导致形成对苯二酚硼硼二氟化物衍生物，例如43，形成同分异构的α-对苯二酚，例如异pymemaein 33。

  DOI：

  10.1039/c39910001343