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methyl-1,4,5,6-tetraethyl-3-phenylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylate | 1443464-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-1,4,5,6-tetraethyl-3-phenylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylate
英文别名
Methyl 1,4,5,6-tetraethyl-3-phenylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylate;methyl 1,4,5,6-tetraethyl-3-phenylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylate
methyl-1,4,5,6-tetraethyl-3-phenylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylate化学式
CAS
1443464-25-2
化学式
C22H28O2
mdl
——
分子量
324.463
InChiKey
UUXVTOPAJCVYJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-1,4,5,6-tetraethyl-3-phenylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以34%的产率得到1,4,5,6-tetraethyl-3-phenylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    通过杜瓦苯途径合成 1,2,3,4-四甲基-和 1,2,3,4-四乙基芴
    摘要:
    通过使用杜瓦苯作为重要的中间体,实现了 1,2,3,4-四 (m) 乙基芴酮和 - 芴的简单和选择性合成。相应的杜瓦苯是通过四烷基环丁二烯-AlCl3 配合物与苯丙酸甲酯反应制备的。它们随后的水解和光化学重排提供了取代的联苯羧酸。用亚硫酰氯处理制备的酸产生芴酮,其被还原为相应的芴。制备了具有 1,2,3,4-四乙基芴酮的 Ru 络合物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201343
  • 作为产物:
    描述:
    3-己炔苯丙炔酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以38%的产率得到methyl-1,4,5,6-tetraethyl-3-phenylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过杜瓦苯途径合成 1,2,3,4-四甲基-和 1,2,3,4-四乙基芴
    摘要:
    通过使用杜瓦苯作为重要的中间体,实现了 1,2,3,4-四 (m) 乙基芴酮和 - 芴的简单和选择性合成。相应的杜瓦苯是通过四烷基环丁二烯-AlCl3 配合物与苯丙酸甲酯反应制备的。它们随后的水解和光化学重排提供了取代的联苯羧酸。用亚硫酰氯处理制备的酸产生芴酮,其被还原为相应的芴。制备了具有 1,2,3,4-四乙基芴酮的 Ru 络合物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201343
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