3-[2-(2-(4-formyl-phenyl)-acetylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-doxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0.(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzoic acid tert-butyl ester | 1256337-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-(4-formyl-phenyl)-acetylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-doxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0.(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzoic acid tert-butyl ester
• CAS: 1256337-17-3
• 化学式: C₃₃H₄₂BNO₇
• 分子量: 575.51
• InChiKey: DTGQYYGGNGOFJC-SJHCJMBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-(4-formyl-phenyl)-acetylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-doxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0.(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzoic acid tert-butyl ester 在 三氯化硼 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R)-1-{2-[4-(pyridin-2-ylaminomethyl)-phenyl]-acetylamino}-1-[(3-carboxy-2-hydroxy)benzyl]-methylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010130708A9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-dihydroxyboro-2-methoxybenzoate 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[2-(2-(4-formyl-phenyl)-acetylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-doxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0.(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010130708A9