N-(4-benzoylpyridin-3-yl)formamide | 1258538-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-benzoylpyridin-3-yl)formamide
• CAS: 1258538-84-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: JZNZZTXTSGXYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-benzoylpyridin-3-yl)formamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到N-{4-[hydroxy(phenyl)methyl]pyridin-3-yl}formamide
  参考文献：
  名称：

  NaH处理2-（1-氮杂烷基）苯基异氰酸酯生成的1-（2-异氰基苯基）亚烷基亚胺环化合成喹唑啉的新方法

  摘要：

  已经开发了一种新的合成喹唑啉的有效方法。因此，将N- [2-（1-（叠氮基烷基）苯基]甲酰胺1与POCl 3脱水，得到相应的2-（1-叠氮基烷基）苯基异氰酸酯2，然后将其在DMF中于0H下用NaH处理，得到喹唑啉。6通过环化1-（2-异氰基苯基）亚烷基亚胺中间体4得到满意的收率。该方法可用于喹唑啉的7-氮杂类似物的合成，即吡啶并[3,4- d ]嘧啶9。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300431
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 (3-氨基-4-吡啶)苯甲酮 在 乙酸酐 作用下， 以96%的产率得到N-(4-benzoylpyridin-3-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4,8-Trisubstituted 1,7-Naphthyridines by the Reaction of 4-(1-Aryl-2-methoxyethenyl)-3-isocyanopyridines with Excess Organolithiums

  摘要：

  AbstractA convenient method for the synthesis of 2,4,8‐trisubstituted 1,7‐naphthyridines 6 by the reaction of (E)‐4‐(1‐aryl‐2‐methoxyethenyl)‐3‐isocyanopyridines 4, which could be easily prepared from commercially available 3‐aminopyridine via aroylation of lithium (4‐lithiopyridin‐3‐yl)pivalamide with N‐methoxy‐N‐methylbenzamides, with excess organolithiums has been developed.

  DOI：

  10.1002/hlca.201000214