(2S,4R)-4-hydroxy-2-methyl-4-[2-(1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylthio)thiazol-5-yl]tetrahydropyran | 166882-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-hydroxy-2-methyl-4-[2-(1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylthio)thiazol-5-yl]tetrahydropyran
• 英文别名: 6-[[5-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 166882-46-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃S₂
• 分子量: 390.527
• InChiKey: GQMXJDTXYOYLQO-HXPMCKFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-chloroperoxybenzoic acid 、 (2S,4R)-4-hydroxy-2-methyl-4-[2-(1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylthio)thiazol-5-yl]tetrahydropyran 、 碳酸氢钠 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-hydroxy-2-methyl-4-[2-(1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylsulphonyl)thiazol-5-yl]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Ether derivatives having 5-lipoxygenase inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及公式I的醚衍生物 Q.sup.1 --X--Ar--Q.sup.2 I，其中Q.sup.1是可选地取代的含有一个或两个氮杂原子的9-、10-或11-成环杂环部分，并且可选地含有从氮、氧和硫中选择的另外一种杂原子；X是氧乙基、硫乙基、亚磺酰基或磺酰基；Ar是可选地取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、恶唑基、噻二唑基或恶二唑基；Q.sup.2是公式II和III的组中选择的：##STR1##，其中R.sup.1是氢、(2-5C)烷酰或可选地取代的苯甲酰；R.sup.2是(1-4C)烷基；R.sup.3是氢或(1-4C)烷基；或者R.sup.2和R.sup.3连接形成一个亚甲基、乙烯基、亚乙基或三亚甲基组；或其药物可接受的盐；其制备过程；包含它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的使用。

  公开号：

  US05478842A1
• 作为产物：
  描述：

  6-mercapto-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one 、 (2S,4R)-4-(2-chlorothiazol-5-yl)-4-hydroxy-2-methyltetrahydropyran 在 potassium carbonate 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-hydroxy-2-methyl-4-[2-(1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylthio)thiazol-5-yl]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Ether derivatives having 5-lipoxygenase inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及公式I的醚衍生物 Q.sup.1 --X--Ar--Q.sup.2 I，其中Q.sup.1是可选地取代的含有一个或两个氮杂原子的9-、10-或11-成环杂环部分，并且可选地含有从氮、氧和硫中选择的另外一种杂原子；X是氧乙基、硫乙基、亚磺酰基或磺酰基；Ar是可选地取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、恶唑基、噻二唑基或恶二唑基；Q.sup.2是公式II和III的组中选择的：##STR1##，其中R.sup.1是氢、(2-5C)烷酰或可选地取代的苯甲酰；R.sup.2是(1-4C)烷基；R.sup.3是氢或(1-4C)烷基；或者R.sup.2和R.sup.3连接形成一个亚甲基、乙烯基、亚乙基或三亚甲基组；或其药物可接受的盐；其制备过程；包含它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的使用。

  公开号：

  US05478842A1

文献信息

• Susceptibility gene for myocardial infarction, stroke, and PAOD; methods of treatment
  申请人：Helgadottir Anna

  公开号：US20050113408A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Linkage of myocardial infarction (MI) and a locus on chromosome 13q12 is disclosed. In particular, the FLAP gene within this locus is shown by genetic association analysis to be a susceptibility gene for MI and ACS, as well as stroke and PAOD. Pathway targeting for treatment and diagnostic applications in identifying those who are at risk of developing MI, ACS, stroke or PAOD, in particular are described.

  本研究揭示了心肌梗塞（MI）与染色体 13q12 上一个位点的联系。特别是，遗传关联分析表明，该基因座上的 FLAP 基因是心肌梗死和急性心肌梗死以及中风和 PAOD 的易感基因。该研究还描述了用于治疗和诊断的路径靶向技术，特别是用于识别有患心肌梗死、心肌梗死综合症、中风或急性心肌梗死综合症风险的人群。
• Susceptibility gene for myocardial infarction, stroke, and PAOD, methods of treatment
  申请人：Helgadottir Anna

  公开号：US20060019269A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Linkage of myocardial infarction (MI) and a locus on chromosome 13q12 is disclosed. In particular, the FLAP gene within this locus is shown by genetic association analysis to be a susceptibility gene for MI and ACS, as well as stroke and PAOD. Pathway targeting for treatment and diagnostic applications in identifying those who are at risk of developing MI, ACS, stroke or PAOD, in particular are described. The invention also provides for compositions comprising a leukotriene synthesis inhibitor and a stating and methods of using these compositions to reduce C-reactive protein in a human subject at risk of MI, ACS, stroke and/or PAOD.

  本研究揭示了心肌梗塞（MI）与染色体 13q12 上一个位点的联系。特别是，遗传关联分析表明，该基因座上的 FLAP 基因是心肌梗死和急性心肌梗死以及中风和 PAOD 的易感基因。本发明描述了用于治疗和诊断的靶向途径，特别是用于识别有患心肌梗死、心肌梗死综合症、中风或 PAOD 风险的人群。本发明还提供了包含白三烯合成抑制剂和说明的组合物，以及使用这些组合物降低有MI、ACS、中风和/或PAOD风险的人体内C反应蛋白的方法。
• 4-Aryl-4-hydroxy-tetrahydropyrans and 3-aryl-3-hydroxy-tetrahydrofurans as 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0623614B1

  公开（公告）日：1998-02-25
• SUSCEPTIBILITY GENE FOR MYOCARDIAL INFARCTION; METHODS OF TREATMENT
  申请人：Decode Genetics EHF.

  公开号：EP1579010A2

  公开（公告）日：2005-09-28
• SUSCEPTIBILITY GENE FOR MYOCARDIAL INFRACTION, STROKE, AND PAOD; METHODS OF TREATMENT
  申请人：Decode Genetics EHF.

  公开号：EP1718284A2

  公开（公告）日：2006-11-08