2-[7-氯-3-(4-甲氧基-苯基)-吲唑-1-基]-乙醇 | 1026008-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[7-氯-3-(4-甲氧基-苯基)-吲唑-1-基]-乙醇
• 英文名称: 2-[7-Chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-indazol-1-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[7-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)indazol-1-yl]ethanol
• CAS: 1026008-98-9
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 302.76
• InChiKey: YOYXIIQDIZBSQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[7-氯-3-(4-甲氧基-苯基)-吲唑-1-基]-乙醇 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[7-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-1H-indazol-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Activity of Substituted 4-(Indazol-3-yl)phenols as Pathway-Selective Estrogen Receptor Ligands Useful in the Treatment of Rheumatoid Arthritis

  摘要：

  Pathway-selective ligands for the estrogen receptor (ER) inhibit NF-kappaB-mediated inflammatory gene expression causing a reduction of cytokines, chemokines, adhesion molecules, and inflammatory enzymes. SAR development of a series of 4-(indazol-3-yl)phenols has led to the identification of WAY-169916 an orally active nonsteroidal ligand with the potential use in the treatment of rheumatoid arthritis without the classical proliferative effects associated with estrogens.

  DOI：

  10.1021/jm049194+
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 在 吡啶 作用下， 反应 144.0h， 生成 2-[7-氯-3-(4-甲氧基-苯基)-吲唑-1-基]-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Activity of Substituted 4-(Indazol-3-yl)phenols as Pathway-Selective Estrogen Receptor Ligands Useful in the Treatment of Rheumatoid Arthritis

  摘要：

  Pathway-selective ligands for the estrogen receptor (ER) inhibit NF-kappaB-mediated inflammatory gene expression causing a reduction of cytokines, chemokines, adhesion molecules, and inflammatory enzymes. SAR development of a series of 4-(indazol-3-yl)phenols has led to the identification of WAY-169916 an orally active nonsteroidal ligand with the potential use in the treatment of rheumatoid arthritis without the classical proliferative effects associated with estrogens.

  DOI：

  10.1021/jm049194+