methyl 2-(4-acetamido-3-nitrophenyl)acetate | 303050-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-acetamido-3-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 4-acetamido-3-nitrophenylacetate
• CAS: 303050-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: JHNRRDOVJAMTJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-acetamido-3-nitrophenyl)acetate 在 palladium catalyst 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-[2-[[(1R)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]methyl-methylamino]ethyl]benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Structure−Activity Studies for a Novel Series of N-(Arylethyl)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)-N-methylamines Possessing Dual 5-HT Uptake Inhibiting and α₂-Antagonistic Activities

  摘要：

  In search of an alpha(2)-antagonist/5-HT uptake inhibitor as a potential new class of antidepressant with a more rapid onset of action, compound 3 was prepared and observed to possess high affinity for the alpha(2)-receptor (K-i = 6.71 nM) and the 5-HT uptake site (20.6 nM). A series of tertiary amine analogs of 3 were synthesized and assayed for their affinity at both the alpha(2)-receptor and the 5-HT uptake site. The structure-activity relationship reveals that a variety of structural modifications to the arylethyl fragment are possible with retention of this dual activity. On the tetralin portion, 5-OMe substitution and the (R) stereochemistry at C-l are optimal with alternate substitutions producing compounds retaining high affinity for the alpha(2)-receptor but lacking affinity for the 5-HT uptake site. Data for several rigidified 5-O-alkyl analogs suggests that the favored orientation of the oxygen lone pairs may be away from the g-position of the tetralin.

  DOI：

  10.1021/jm960723m
• 作为产物：
  描述：

  对氨基乙酸苯甲酯 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 重水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(4-acetamido-3-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  疏水性苯乙酸衍生物作为神经氨酸酶抑制剂的设计、合成、抑制活性和 SAR 研究

  摘要：

  简介：合成了一系列疏水性苯乙酸衍生物，在 C-3 氨基引入芳香族亲脂性侧链，在 C-4 氨基引入乙酰基或异丙酰基，并评估其抑制甲型流感病毒神经氨酸酶 (NA) 的能力。方法：使用合适的合成策略，从市售的 2-(4-氨基苯基) 乙酸开始，以良好的收率合成所有化合物。结果：这些化合物显示出对甲型流感 NA 的有效抑制活性。几种具有烷基化氨基的化合物表现出中等的NA亚型选择性，其中化合物（7i）表现最好。结论：化合物(7i)对H5N1的活性比H9N2高10倍以上，未来可作为先导化合物。

  DOI：

  10.2174/1570180819666220517094622

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020119606A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Disclosed are heterocyclic compounds as inhibitors of FGFR-4 represented by formula (I). Also disclosed is a pharmaceutical composition that includes an inhibitor of FGFR-4. The compounds maybe used to treat diseases mediated with abnormality of FGFR-4 and /or FGF19, such as hepatocellular carcinoma and other forms of cancer.

  本发明涉及一种以式(I)表示的FGFR-4抑制剂的杂环化合物。还公开了一种包含FGFR-4抑制剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗由FGFR-4和/或FGF19异常介导的疾病，如肝细胞癌和其他形式的癌症。
• Pesticidal indazole or benzotriazole derivatives
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US07112553B1

  公开（公告）日：2006-09-26

  A compound of formula (I) wherein G is either (i) or (ii), where M1 or M2 is bonded to A; n is 0 or 1; when G is (i), D is S, NR7, CR8═CR9, CR8═N, CR8═N(O), N═CR9 or N(O)═CR9; when G is (ii), D is S or NR7; E is N, N-oxide or CR10; M1 is OC(═Y), N(R11)C(═Y), N═C(OR12), N═C(SR13) or N═C(NR14R15) where O or N is the atom of attachment to the ring containing D and E; M2 is N—C(═Y) where N is the atom of attachment to the ring containing D and E; Y is O, S or NR16; J is N or CR17; and A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 are each certain organic or inorganic groups. These compounds are useful in fungicidal, insecticidal, acaricidal, molluscicidal and hematicidal compositions.

  化合物的化学式为(I)，其中G是(i)或(ii)，其中M1或M2与A键合；n为0或1；当G为(i)时，D为S、NR7、CR8═CR9、CR8═N、CR8═N(O)、N═CR9或N(O)═CR9；当G为(ii)时，D为S或NR7；E为N、N-氧化物或CR10；M1为OC(═Y)、N(R11)C(═Y)、N═C(OR12)、N═C(SR13)或N═C(NR14R15)，其中O或N是包含D和E的环上的连接原子；M2为N—C(═Y)，其中N是包含D和E的环上的连接原子；Y为O、S或NR16；J为N或CR17；而A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15均为某些有机或无机基团。这些化合物在杀真菌、杀虫、杀螨、杀蜗牛和杀血虫的组合物中有用。
• Triazolopyridazine protein kinase modulators
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08071581B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开涉及式（I）的三唑吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• TRIAZOLOPYRIDAZINE PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Smith Christopher Ronald

  公开号：US20100120739A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开涉及式(I)的三唑并吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• PESTICIDAL INDAZOLE OR BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP1171437B1

  公开（公告）日：2003-10-08