2-(4-acetamido-3-aminophenyl)Acetic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-acetamido-3-aminophenyl)Acetic Acid
• 英文别名: 2-(4-Acetamido-3-aminophenyl)acetic acid；2-(4-acetamido-3-aminophenyl)acetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: DUDJHBLMMCLXOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-acetamido-3-aminophenylacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以83 %的产率得到2-(4-acetamido-3-aminophenyl)Acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  疏水性苯乙酸衍生物作为神经氨酸酶抑制剂的设计、合成、抑制活性和 SAR 研究

  摘要：

  简介：合成了一系列疏水性苯乙酸衍生物，在 C-3 氨基引入芳香族亲脂性侧链，在 C-4 氨基引入乙酰基或异丙酰基，并评估其抑制甲型流感病毒神经氨酸酶 (NA) 的能力。方法：使用合适的合成策略，从市售的 2-(4-氨基苯基) 乙酸开始，以良好的收率合成所有化合物。结果：这些化合物显示出对甲型流感 NA 的有效抑制活性。几种具有烷基化氨基的化合物表现出中等的NA亚型选择性，其中化合物（7i）表现最好。结论：化合物(7i)对H5N1的活性比H9N2高10倍以上，未来可作为先导化合物。

  DOI：

  10.2174/1570180819666220517094622