(1S,3R,9R,10S)-9-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione | 212895-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,9R,10S)-9-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione
• CAS: 212895-32-4
• 化学式: C₃₄H₅₆O₈SeSi₂
• 分子量: 727.945
• InChiKey: HAMJISZKZORVTG-CEBHAOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  92.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,9R,10S)-9-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以94%的产率得到(1S,3R,9R,10S)-9-[(2R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  First Glycosylation of Decarestrictine B and D: A Route to Hybrid Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1324::aid-chem1324>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 (1S,3R,9R,10S)-9-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  First Glycosylation of Decarestrictine B and D: A Route to Hybrid Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1324::aid-chem1324>3.0.co;2-6