(R)-isovaline methylester | 78410-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-isovaline methylester
• 英文别名: (R)-methyl 2-(amino)-2-methylbutanoate；(R)-Methyl 2-amino-2-methylbutanoate；methyl (2R)-2-amino-2-methylbutanoate
• CAS: 78410-93-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: LYSVZYUJIMIKEB-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-isovaline methylester 在 lithium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 lithium (R)-2-[2,4-dichloro-3-(2,4-dimethyl-8-quinolinyloxymethyl)-benzenesulfonamido]-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BASIC NON-PEPTIDE BRADYKININ ANTAGONISTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREFROM
  [FR] ANTAGONISTES DE BRADYKININE NON PEPTIDIQUE DE BASE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES A BASE DESDITS ANTAGONISTES

  摘要：

  化学式为(I)的非肽类化合物具有作为布雷金肽(BK) B2受体特异性拮抗剂的活性。这些化合物在化学上的特征是至少有一个氨基团存在α，α-二取代氨基酸，自由或盐化，或相应的铵季铵盐。这些BK受体拮抗剂是一类新型药物，可用于所有涉及该受体的疾病中。

  公开号：

  WO2003103671A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4r)-3-苯甲酰基-4-乙基-4-甲基-2-苯基噁唑啉-5-酮 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 (R)-isovaline methylester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of isovaline (IVA) and IVA-containing dipeptldes for use in peptide synthesis 1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86182-2
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 2-氨基-2-甲基丁酸盐酸盐 在 (R)-isovaline methylester 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氨基-2-甲基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING AZAINDOLES

  摘要：

  本发明涉及用于制备作为Janus激酶（JAK）抑制剂有用的化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20150284388A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011069951A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizopherenea, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。
• N-acetonylbenzamide fungicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06566403B1

  公开（公告）日：2003-05-20

  This invention relates to new compositions comprising predominantly one enantiomer of an N-acetonylbenzamide fungicide, methods of preparing N-acetonylbenzamides, and their use as fungicides.

  本发明涉及新的组合物，其主要包含一种N-乙酰基苯甲酰胺类杀菌剂的对映体，制备N-乙酰基苯甲酰胺类化合物的方法，以及它们作为杀菌剂的用途。
• CXCR2 INHIBITORS
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20080090854A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention relates to compounds of the formula I: in which R1, R2, X, A, B, D and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  该发明涉及公式I的化合物： 其中R1、R2、X、A、B、D和Y1至Y4具有声明中指示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20120289526A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizophrenia, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了将该化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2调节剂以及治疗需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或障碍，例如抑郁和情绪障碍，听力障碍，精神分裂症，物质滥用障碍，睡眠障碍或癫痫。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING AZAINDOLES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRODUIRE DES AZAINDOLES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013006634A9

  公开（公告）日：2013-03-21