2-甲基吲哚-1-胺 | 53406-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基吲哚-1-胺
• 英文名称: 1-amino-2-methylindole
• 英文别名: 2-methyl-1H-indol-1-amine；2-methylindol-1-amine
• CAS: 53406-41-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD07772118
• 分子量: 146.192
• InChiKey: ZVEGQLNQUKGLNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吲哚-1-胺 在 盐酸 、 硝基苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-甲基噌啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-PEPTIDYL, POTENT, AND SELECTIVE MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES NON PEPTIDIQUES, PUISSANTS ET SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES MU

  摘要：

  公开号：

  WO2010083384A9
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-甲基吲哚啉 在 氧气 作用下， 生成 2-甲基吲哚-1-胺
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2-甲基二氢吲哚的氧化合成和表征新的杂环衍生物

  摘要：

  1-氨基-2-甲基吲哚啉是用于合成抗高血压药物的前体。它与一氯胺反应，导致形成1-氨基-2-甲基吲哚和偶氮（2-甲基）二氢吲哚。这些新产品已通过微分析，uv，gc / ms，ir和1 H / 13进行了分离和表征核磁共振 该反应导致吲哚氨基氮化物的瞬时形成。1-氨基-2-甲基吲哚的形成是通过重氮二氮丙啶中间体的重排在强碱性介质中进行的。在中性或弱碱性介质中，可获得四氮烯型沉淀物（-NN = NN-），即偶氮（2-甲基）二氢吲哚。热化学性质的研究表明，四氮烯在150℃分解，得到1,1'-联（2-甲基）二氢吲哚。起始试剂和产物的稳定性是系统研究的主题。提出了一种反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380412

文献信息

• Oxalohydrazide Ligands for Copper‐Catalyzed C−O Coupling Reactions with High Turnover Numbers
  作者：Ritwika Ray、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.202015654

  日期：2021.4.6

  long‐lived copper catalysts for couplings that form the C−O bonds in biaryl ethers. These Cu‐catalyzed coupling of phenols with aryl bromides occurred with turnovers up to 8000, a value which is nearly two orders of magnitude higher than those of prior couplings to form biaryl ethers and nearly an order of magnitude higher than those of any prior copper‐catalyzed coupling of aryl bromides and chlorides

  在这里，我们报道了一类基于草酰肼核心和N-氨基吡咯和N-氨基吲哚单元的配体，它们生成长寿命的铜催化剂，用于在联芳醚中形成CO键的偶联。这些铜催化的酚类与芳基溴化物的偶联反应的转化率高达 8000，该值比之前形成联芳基醚的偶联反应高出近两个数量级，并且比任何现有的铜催化偶联反应高出近一个数量级。芳基溴和氯化物的催化偶联。该配体还产生了催化芳基氯与苯酚的偶联以及芳基溴和芳基碘与伯苄醇和脂肪醇的偶联的铜体系。可耐受多种官能团，包括腈、卤化物、醚、酮、胺、酯、酰胺、乙烯基芳烃、醇和硼酸酯，并且与药物相关结构中的芳基溴发生反应。
• Use of unsubstituted and substituted n-(pyrrol-1-yl)pyridinamines as
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05776955A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  This invention relates to a method of treating a patient in need of relief from convulsions which comprises administering to such a patient a convulsion-alleviating amount of a compound of the formula ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, m and n are as defined within.

  这项发明涉及一种治疗需要缓解抽搐症状的患者的方法，包括向该患者施用化合物的缓解抽搐量，该化合物的化学式为##STR1##其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、m和n的定义如内所述。
• Amino (oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020035137A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP 1 B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  式（I）的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B的抑制剂。公开了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• N-heteroaryl-4-quinolinamines
  申请人：Hoechst Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04916135A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  There are described compounds of the formula ##STR1## where --R is ##STR2## --R.sub.3 and R.sub.3 being independently --H, loweralkyl, --CHO, --CH.dbd.CH.sub.2, --CH.dbd.CH--loweralkyl, --CH.dbd.CHCO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5, --CH.sub.2 N(C.sub.2 H.sub.5).sub.2 or ##STR3## --R.sub.1 when existent is --H, loweralkyl, --CH.sub.2 C.tbd.CH, ##STR4## R.sub.5 being methyl or phenyl optionally mono-substituted with loweralkyl or loweralkoxy; --R.sub.2 when existent is loweralkyl or --CH.sub.2 C.tbd.CH; --X is --H, loweralkyl, loweralkoxy, halogen or trifluoromethyl; and the two --Y groups when existent are both --H, or combine to constitute --(CH.sub.2).sub.4 --; which compounds are useful as analgesic agents, and for treating various memory dysfunctions characterized by decreased cholinergic function such as Alzheimer's disease.

  描述了化合物的结构式为##STR1##其中--R是##STR2##--R.sub.3和R.sub.3独立地为--H，较低烷基，--CHO，--CH.dbd.CH.sub.2，--CH.dbd.CH--较低烷基，--CH.dbd.CHCO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5，--CH.sub.2 N(C.sub.2 H.sub.5).sub.2或##STR3##--R.sub.1存在时为--H，较低烷基，--CH.sub.2 C.tbd.CH，##STR4##R.sub.5为甲基或苯基，可选择地单取代为较低烷基或较低烷氧基；--R.sub.2存在时为较低烷基或--CH.sub.2 C.tbd.CH；--X为--H，较低烷基，较低烷氧基，卤素或三氟甲基；当两个--Y基团存在时，它们都是--H，或者结合形成--(CH.sub.2).sub.4--；这些化合物可用作镇痛剂，并用于治疗由乙酰胆碱功能降低所表现出的各种记忆功能障碍，如阿尔茨海默病。
• Use of N-(pyridinyl)-1H-indol-1-amines for the treatment of
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05356910A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  There is disclosed a method of alleviating obsessive compulsive disorders which comprises administration of an effective amount of a compound of the formula. ##STR1## where m is 1 or 2; R is H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, arylloweralkoxy, hydroxy, nitro, amino, loweralkylamino or diloweralkylamino; R.sub.1 is H or loweralkyl; R.sub.2 is H or loweralkyl; and R.sub.3 is H, halogen or loweralkyl.

  揭示了一种缓解强迫症障碍的方法，其中包括给予公式化合物的有效量。##STR1## 其中m为1或2；R为H、卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基较低烷氧基、羟基、硝基、氨基、较低烷基氨基或二较低烷基氨基；R.sub.1为H或较低烷基；R.sub.2为H或较低烷基；R.sub.3为H、卤素或较低烷基。