1-(4'-methyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one | 1587718-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4'-methyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• CAS: 1587718-57-7
• 化学式: C₂₂H₁₆O
• 分子量: 296.368
• InChiKey: MGBQYMPJQLMIGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 1-(4'-methyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 在 Oxone 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到9-methyl-7-phenyl-6-(phenylselanyl)-5H-dibenzo[a,c][7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  联芳基环化合成硒代-二苯并环庚烯酮/螺[5.5]三烯酮

  摘要：

  我们在此报告了一种替代方法，用于在二有机基二硒化物存在下，使用 Oxone 作为绿色氧化剂，通过联芳基炔酮的自由基环化来合成硒代二苯并环庚烯酮和硒代螺[5.5] 三烯酮。使用乙腈作为溶剂在密封管中在 100 °C 下进行反应。该方案操作简单且可扩展，具有很高的区域选择性，可以合成 24 个二苯并环庚烯酮/螺[5.5]三烯酮，产率高达 99%，其中 17 个是未发表的化合物。此外，还展示了所制备化合物的合成转化，例如氧化和还原反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03112
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4'-methyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-（[[1,1'-联苯] -2-基）炔基的亲电碘代环合反应合成二苯并环庚烯-5-酮

  摘要：

  报道了由一氯化碘（或碘）诱导的1-（[[1,1'-联苯] -2-基）炔烃的分子内7-内位-环化反应合成的碘取代的二苯并环庚基-5-酮。对炔类化合物进行亲电碘代环化过程中取代基作用的详细研究表明，它们在决定环化反应途径中起着至关重要的作用。通过修饰炔基底物上的取代模式，环化发生区域选择性，通过7-endo-dig环化反应生成二苯并环庚基5-酮，或通过6-endo-dig环化反应生成螺共轭化合物。

  DOI：

  10.1021/jo5001803