普卢卡必利杂质18 | 38059-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 普卢卡必利杂质18
• 英文名称: 5-acetylamino-2-methoxycarbonyl-1-acetoxybenzene
• 英文别名: methyl 2-acetoxy-4-acetylaminobenzoate；2-acetoxy-4-acetylamino-benzoic acid methyl ester；2-Acetoxy-4-acetylamino-benzoesaeure-methylester；4-Acetamino-2-acetoxy-benzoesaeure-methylester；Prucalopride Impurity 18；methyl 4-acetamido-2-acetyloxybenzoate
• CAS: 38059-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: STQLRWBYYGWCCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  普卢卡必利杂质18 在 硝酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-氨基-2-羟基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  结核分枝杆菌 磷酸酶新型，选择性和药物样抑制剂的多样性导向合成†

  摘要：

  分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B（mPTPB）是结核病（TB）的潜在药物靶标。使用mPTPB的小分子抑制剂可以克服新出现的TB耐药性。我们使用多样性导向的合成（DOS）策略，成功开发了基于水杨酸的类药物mPTPB抑制剂，其IC 50为2μM，其特异性是许多人PTP的20倍以上，使其成为抗PPT的优秀先导分子-TB药物发现。此外，DOS生成的双环水杨酸也是获得靶向其他PTP抑制剂的有前途的起点。

  DOI：

  10.1039/c4md00099d
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基-2-乙酰氧基苯甲酸 在 重氮甲烷 、 甲醇 、 丙酮 作用下， 生成 普卢卡必利杂质18
  参考文献：
  名称：

  Über Abkömmlinge der p-Amino-salicylsaure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19512840519

文献信息

• Naphthyl-substituted benzimidazole derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US05849759A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: n, A, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 have meanings as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful as anti-coagulants.

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：n、A、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的含义如本文所述，或其药用可接受盐，可用作抗凝剂。
• Drain et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502
  作者：Drain et al.

  DOI：——

  日期：——
• Abu-Zeid; Abu-Elela, 1957, vol. 39, # 12, p. 57
  作者：Abu-Zeid、Abu-Elela

  DOI：——

  日期：——
• EP0865281A4
  申请人：——

  公开号：EP0865281A4

  公开（公告）日：1999-07-28
• NAPHTHYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTICOAGULANTS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0865281B1

  公开（公告）日：2002-04-03