2-(aminooxy)-2-methylpropanol | 123972-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(aminooxy)-2-methylpropanol
• 英文别名: 2-Aminooxy-2-methyl-propan-1-ol；2-(Aminooxy)-2-methylpropan-1-ol；2-aminooxy-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 123972-36-1
• 化学式: C₄H₁₁NO₂
• 分子量: 105.137
• InChiKey: UKQGSVWBONLFAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluoro-4-methylsulfanyl-phenylamino)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester 、 2-(aminooxy)-2-methylpropanol 在 sodium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 industrial methylated spirits (IMS) 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-fluoro-4-methylsulfanyl-phenylamino)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethoxy)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/67481

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-propanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以31%的产率得到2-(aminooxy)-2-methylpropanol
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二恶唑烷环的合成新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472396

文献信息

• Novel 7-Oxyiminomethyl Derivatives of Camptothecin with Potent in Vitro and in Vivo Antitumor Activity
  作者：Sabrina Dallavalle、Anna Ferrari、Barbara Biasotti、Lucio Merlini、Sergio Penco、Grazia Gallo、Mauro Marzi、Maria Ornella Tinti、Roberta Martinelli、Claudio Pisano、Paolo Carminati、Nives Carenini、Giovanni Beretta、Paola Perego、Michelandrea De Cesare、Graziella Pratesi、Franco Zunino

  DOI：10.1021/jm0108092

  日期：2001.9.1

  In an attempt to synthesize potential anticancer agents acting by inhibition of topoisomerase I (Topo I) a new series of oxyiminomethyl derivatives in position 7 of camptothecin (CPT) was prepared. The synthesis relied on the condensation of 20S-CPT-7-aldehyde or 20S-CPT-7-ketones with alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, and heteroarylalkyl O-substituted hydroxylamines. The compounds were tested for

  为了合成可能通过抑制拓扑异构酶I（Topo I）起作用的潜在抗癌药，制备了喜树碱（CPT）7位上的一系列新的氧亚氨基甲基衍生物。合成依赖于20S-CPT-7-醛或20S-CPT-7-酮与烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基和杂芳基烷基O取代的羟胺的缩合。测试了这些化合物在体外对H460非小肺癌细胞系的细胞毒性活性，该活性针对0.01-0.3 microM范围内的37种化合物中的24种。QSAR分析表明，亲脂性是与细胞毒性相关的主要参数。对DNA-Topo I-药物可裂解复合物的研究表明，细胞毒性与Topo I抑制之间存在大致平行的关系。NaCl介导的三元复合物破坏后DNA裂解的持续性表明，对于最有效的化合物（例如15），细胞毒性至少部分与复合物的稳定有关，这也得到了DNA-的持续性的支持。药物处理细胞中的酶复合物。使用人肺肿瘤异种移植模型，与托泊替康直接比较，评估了最有效类似物（15）的体内抗肿瘤功效。在最佳剂量（2-3
• AZA-INDOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Goodacre Simon Charles

  公开号：US20080242655A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的吡唑吲哚类化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的吡唑吲哚类化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Aza-indolyl compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US07855216B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The invention relates to azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的吡唑吲哚类化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的吡唑吲哚类化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Nonsteroidal 2,3-dihydroquinoline glucocorticoid receptor agonists with reduced PEPCK activation
  作者：Andrew R. Hudson、Robert I. Higuchi、Steven L. Roach、Lino J. Valdez、Mark E. Adams、Angie Vassar、Deepa Rungta、Peter M. Syka、Dale E. Mais、Keith B. Marschke、Lin Zhi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.104

  日期：2011.3

  Continuing studies based on dihydroquinoline glucocorticoid receptor agonists lead to the discovery of a series of C4-oxime analogs. Representative compounds exhibited potent transrepression activity with minimal transactivation of phosphoenolpyruvate caboxykinase (PEPCK), a key protein in the gluconeogenesis pathway. These compounds represent promising leads in identifying GR agonists with high anti-inflammatory activity and attenuated potential for glucose elevation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• RUDCHENKO, V. F.;SHEVCHENKO, V. I.;KOSTYANOVSKIJ, R. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 393-395
  作者：RUDCHENKO, V. F.、SHEVCHENKO, V. I.、KOSTYANOVSKIJ, R. G.

  DOI：——

  日期：——