3-n-nonyanisole | 84602-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-n-nonyanisole
• 英文别名: 1-Methoxy-3-nonyl benzene；1-methoxy-3-nonylbenzene
• CAS: 84602-61-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: PUIAKWWWZCNLCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-n-nonyanisole 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 m-壬基酚
  参考文献：
  名称：

  电离的烷基酚和烷基茴香醚的裂解反应中的“元效应”。

  摘要：

  从离子化的邻位，间位和对位RC（6）H（4）OH和RC（6）H（4）OCH（3）的苄基裂解（简单键裂[SBF]）与逆烯重排（RER）之间的竞争（R = nC（3）H（7），nC（4）H（9），nC（5）H（11），nC（7）H（15），nC（9）H（19），nC（ 15）检查H（31））。观察到，SBF / RER比受芳环上取代基的位置显着影响。通常，在间位被烷基取代的苯酚和茴香醚比其邻位和对位同源物导致更丰富的亚甲基-2,4-环己二烯阳离子（RER片段化）。基于两个反应通道的能量和动力学来解释这种“元效应”。量子化学计算已用于提供与这两种裂解途径相关的热化学估计。G3B3计算表明，间位上的羟基或甲氧基会破坏SBF的稳定性并稳定RER产物离子。SBF / RER强度比的建模已假设两个片段化过程均具有两个单一反应速率，并在邻位，间位和对位丁基苯酚的情况下，在统计RRKM形式中进行了计算。清楚

  DOI：

  10.1002/jms.2977
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-3-non-1-enyl benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 以3.93 g的产率得到3-n-nonyanisole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A

  摘要：

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216810

文献信息

• Kcnq channel modulating compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Brown Dalby William

  公开号：US20060173058A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  This invention relates to novel compounds useful as modulators of the KCNQ channel, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods of treatment herewith.

  本发明涉及一种作为KCNQ通道调节剂有用的新化合物，涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• KCNQ channel modulating compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Neurosearch A/S

  公开号：US07741352B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  This invention relates to novel compounds useful as modulators of the KCNQ channel, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods of treatment herewith.

  本发明涉及新型化合物，其作为KCNQ通道调节剂有用，以及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE
  申请人：Chassaing Christophe Pierre Alain

  公开号：US20110319393A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  本发明涉及化合物和盐，通常可用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体。本发明还涉及制备这些化合物和盐的过程，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，并将这些化合物和盐用于治疗需要治疗的动物的治疗方法。
• Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, gegebenenfalls verzweigten Polyarylensulfiden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0275007A2

  公开（公告）日：1988-07-20

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von hochmolekularem, gegebenenfalls verzweigten Polyarylen­sulfiden aus Alkalisulfiden, gegebenenfalls im Gemisch mit Alkalihydrogensulfiden und Dihalogenaromaten in einem polaren Lösungsmittel, in Gegenwart von 0,1 bis 6,0 Mol-%, bevorzugt 0,25 bis 4,0 Mol-% einer aromati­schen Monoalkoxy- bzw. Monoalkylthioverbindung. Die so erhaltenen Polyarylensulfide haben reproduzierbar ein­stellbare Schmelzviskositäten bzw. Molmassen und zeich­nen sich durch eine geringere Korrosion aus.

  本发明涉及一种以碱金属硫化物为原料，在极性溶剂中与碱金属硫化氢和二卤代芳烃混合，在 0.1 至 6.0 摩尔%，最好是 0.25 至 4.0 摩尔%的芳香族单烷氧基或单烷基硫代化合物存在下制备高分子量、可选择支化的聚芳基硫化物的工艺。通过这种方法获得的聚芳基硫化物具有可重复调节的熔体粘度或摩尔质量，并具有较低的腐蚀性。
• Kinetic and Thermodynamic Analysis of Induced-Fit Molecular Recognition between Tetraarylporphyrin and Ubiquinone Analogues
  作者：Takashi Hayashi、Tomohito Asai、Frieder M. Borgmeier、Hirohisa Hokazono、Hisanobu Ogoshi

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1266::aid-chem1266>3.0.co;2-t

  日期：1998.7.10

  meso-Tetrakis(2-hydroxy-4-nonylphenyl)porphyrin (1), which was prepared as a host molecule for ubiquinone analogues, comprises four atropisomers, alpha alpha alpha alpha, alpha alpha alpha beta, alpha alpha beta beta, and alpha beta alpha beta, in a statistical ratio of 1:4:2:1, respectively. The atropisomerization is due to internal rotation about the C(aryl)-C(porphyrin) bonds and is observed even at room temperature, A rate constant for the rotation was determined (k = 1.73 x 10(-5) s(-1) in CHCl3 at 25 degrees C). UV/visible spectrophotometric titration of tetramethoxy-p-benzoquinone (3) against 1(alpha alpha alpha alpha) or 1(alpha alpha alpha beta) in CHCl3 at 25 degrees C showed 1:1 complexation with association constants of (9.4 +/- 0.1) x 10(3) and (3.5 +/- 0.1) x 10(2) M-1, respectively. Upon addition of 3 to a solution of 1 in CDCl3, the proportion of 1(alpha alpha alpha alpha) in the atropisomeric mixture increased and that of the other three isomers decreased over 500 h. At equilibrium the proportion of 1(alpha alpha alpha alpha) reached 78% in the presence of 3 (3 equiv); this showed that atropisomerization is induced by complexation with 3, An atropisomeric shift to 1(alpha alpha alpha alpha) was also observed upon addition of 2,3-dimethoxy-p-benzoquinone (4); however, the proportion of 1 alpha alpha alpha alpha was only 30% at equilibrium, since the difference in binding affinities between 1(alpha alpha alpha alpha)-4 and 1(alpha alpha alpha beta)-4 complexes is relatively small compared with that between 1(alpha alpha alpha alpha)-3 and 1(alpha alpha alpha beta)-3 complexes. Nickel and zinc porphyrins. 1.Ni and 1.Zn, also showed induced-fit interaction with 3. The atropisomeric shift to 1(alpha alpha alpha alpha).Ni upon addition of 3 was completed within Ih. whereas guest-induced atropisomerization in 1.Zn was much slower than in free base 1. The observed changes in the relative amounts of the four atropisomers are identical with the simulated changes calculated from multiple equilibrium systems by use of kinetic and thermodynamic parameters. This system is a suitable model for induced-fit molecular recognition in flexible enzymes.