1-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole | 1316844-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
• 英文别名: 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole；1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroindole；1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroindole
• CAS: 1316844-23-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• 分子量: 275.371
• InChiKey: ALOIIGUBYLVDTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 生成 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  碘鎓盐是Pd催化的吡咯的乙氧基化反应的关键中间体

  摘要：

  描述了吡咯与乙酸苯基碘铵的温和，室温下钯催化的乙氧基化。发现乙酰氧基化是通过最初形成吡咯基（苯基）碘乙酸盐进行的，在Pd（OAc）2存在下将其转化为乙酰氧基吡咯。乙酰氧基化反应也可以按照一锅法的顺序进行，而无需分离中间的碘鎓盐。

  DOI：

  10.1021/ol201665c
• 作为产物：
  描述：

  1-环状己烯三氟甲烷磺酸 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 cobalt(III) acetylacetonate 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  环酮转化为 2,3-稠合吡咯和取代吲哚

  摘要：

  已经实现了由环酮高效合成 2,3-稠合吡咯。该转化包括 4-链烯基-1-磺酰基-1,2,3-三唑的铑催化反应，具有不寻常的 4π 电环化。该方法进一步扩展到使用从 1-乙炔基环己烯开始的一锅反应合成吲哚。

  DOI：

  10.1021/ja405043g

文献信息

• [EN] SUBSTITUTES SULFONYL AZACYCLES AS MODULATORS OF HEDGEHOG (HH) SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] SUBSTITUTS DE SULFONYLAZACYCLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG (HH)
  申请人：E THERAPEUTICS PLC

  公开号：WO2019043372A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  There are described compounds of formula (I) in which X, R1, R2 and n are each as herein defined; and their use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (c GVHD).

  在公式（I）中描述了化合物，其中X、R1、R2和n分别如本文所定义；以及它们作为药物在治疗涉及异常激活和/或功能障碍的刺猬途径疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病（c GVHD）中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLYL-SULFONAMIDES AS MODULATORS OF HEDGEHOG (HH) SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] CYCLYL-SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION DU HEDGEHOG (HH)
  申请人：E THERAPEUTICS PLC

  公开号：WO2019043373A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  There are described compounds of formula (I) in which R1, R2, R3,R4 and R5 are each as herein defined; and their use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (c GVHD).

  在公式（I）中描述了化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义；并且它们作为药物用于治疗涉及hedgehog途径异常激活和/或功能障碍的疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病（c GVHD）。
• GPR17 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]MYROBALAN THERAPEUTICS NANJING CO. LTD

  公开号：WO2024104462A1

  公开（公告）日：2024-05-23

  Disclosed herein are compounds capable of modulating GPR17 and pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., neurodegenerative diseases or demyelinating diseases, using such pharmaceutical compositions.