2-Amino-5,6-dihydro-benzochinol-3-yl-phenylketon | 81471-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-5,6-dihydro-benzochinol-3-yl-phenylketon
• 英文别名: 2-Amino-5,6-dihydro-benzo[h]chinol-3-yl-phenylketon；(2-amino-5,6-dihydrobenzo[h]quinolin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 81471-50-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: LDHAADLJSJTWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5,6-dihydro-benzochinol-3-yl-phenylketon 、 formamide 在 哌啶乙酸盐 作用下， 反应 0.58h， 以72.8%的产率得到5,6-Dihydro-8-phenyl-benzopyrimido<4,5-b>chinolin
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  4-苯基-吡啶并[2,3-d]嘧啶或-2(1H)嘧啶可由2-氨基-3-苯甲酰基-吡啶和甲酰胺或尿素制备。从2-氯-吡啶并[2,3-d]嘧啶和伯胺和仲胺可以很容易地获得2-位碱性取代的目标化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160411
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzoylacetamidine 、 2-((dimethylamino)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one hydrochloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以41.2%的产率得到2-Amino-5,6-dihydro-benzochinol-3-yl-phenylketon
  参考文献：
  名称：

  杂环通过曼尼希缩合，第 6 版。2-氨基-3-吡啶基-苯基酮的合成

  摘要：

  苯甲酰乙酰亚胺乙酯 (1a) 及其衍生物 1b、1c 和苯甲酰乙脒 (2a) 以烯醇形式存在于溶液中。它们与酮曼尼希碱反应生成 2-氨基-3-吡啶基-苯基酮。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150303