(2S,12S)-2,6-cyclo-12,16-cyclo-19-(benzyloxycarbonylamino)-6,10,16-triaza-11-oxoheptadecanoic acid methyl ester | 295343-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,12S)-2,6-cyclo-12,16-cyclo-19-(benzyloxycarbonylamino)-6,10,16-triaza-11-oxoheptadecanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-1-[3-[[(2S)-1-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 295343-31-6
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₅
• 分子量: 474.601
• InChiKey: DROHYGCCLSJZSD-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,12S)-2,6-cyclo-12,16-cyclo-19-(benzyloxycarbonylamino)-6,10,16-triaza-11-oxoheptadecanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 673.0h， 生成 (7S,17S)-1,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.0.0^7,11]icosane-6,16-dione
  参考文献：
  名称：

  新型同手性l-脯氨酸衍生的环蛋白及其镍（II）配合物的制备

  摘要：

  提出了一种新型的能与过渡金属离子形成稳定络合物的手性配体的简便有效的合成方法。表征了具有这种类型的三个配体的镍（II）配合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00901-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-(N'-(benzyloxycarbonyl)-3'-aminopropyl)-proline 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,12S)-2,6-cyclo-12,16-cyclo-19-(benzyloxycarbonylamino)-6,10,16-triaza-11-oxoheptadecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of l-proline derived tetraazamacrocyclic ligands of C2 symmetry via intramolecular ester aminolysis

  摘要：

  A convenient and efficient synthesis of enantiomerically pure 12-. 14-, and 16-membered tetraazamacrocyclic ligands, able to form complexes with transition metal cations, is discussed. Linear alpha,omega -aminoesters, prepared from L-proline, undergo intramolecular aminolysis to afford the corresponding macrocyclic amides in good yields. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00012-x