(4-methylcyclohexa-1,4-diene-1,2-diyl)bis(methylene) diacetate | 1309761-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-methylcyclohexa-1,4-diene-1,2-diyl)bis(methylene) diacetate
• 英文别名: [2-(Acetyloxymethyl)-4-methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl]methyl acetate；[2-(acetyloxymethyl)-4-methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl]methyl acetate
• CAS: 1309761-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: YKVSZKXLEMIPPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (4-methylcyclohexa-1,4-diene-1,2-diyl)bis(methylene) diacetate 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 反应 120.0h， 以42%的产率得到(4a,6,6-trimethyl-8-oxo-4,4a,5,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-xanthene-2,3-diyl)bis(methylene) diacetate
  参考文献：
  名称：

  三环体系非对映选择性两步合成中的钴（I）催化

  摘要：

  异三环系统的非对映选择性两步合成是通过区域选择性钴催化的[4 + 2]-和[4 + 2 + 2]-环加成反应生成的，生成环己-1,4-二烯和环辛-1,3,6-三烯衍生物和杂Diels-Alder反应。因此，在Knoevenagel-杂-Diels-Alder多组分反应中，使一组选择的环己二烯和环辛烯与环状1，3-二酮和甲醛反应以产生多种三环产物。 炔烃-催化-钴-环加成-二烯-多组分反应-杂Diels-Alder反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258433
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰氧基-2-丁炔 、 天然橡胶 在 CoBr₂(dppe) 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(4-methylcyclohexa-1,4-diene-1,2-diyl)bis(methylene) diacetate
  参考文献：
  名称：

  三环体系非对映选择性两步合成中的钴（I）催化

  摘要：

  异三环系统的非对映选择性两步合成是通过区域选择性钴催化的[4 + 2]-和[4 + 2 + 2]-环加成反应生成的，生成环己-1,4-二烯和环辛-1,3,6-三烯衍生物和杂Diels-Alder反应。因此，在Knoevenagel-杂-Diels-Alder多组分反应中，使一组选择的环己二烯和环辛烯与环状1，3-二酮和甲醛反应以产生多种三环产物。 炔烃-催化-钴-环加成-二烯-多组分反应-杂Diels-Alder反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258433

文献信息

• Cobalt(I) Catalysis in the Diastereoselective Two-Step Synthesis of Tricyclic Systems
  作者：Gerhard Hilt、Florian Erver、Klaus Harms

  DOI：10.1055/s-0030-1258433

  日期：2011.3

  The diastereoselective two-step synthesis of heterotricyclic systems is accomplished by regioselective cobalt-catalysed [4+2]- and [4+2+2]-cycloaddition reactions generating cyclohexa-1,4-diene and cycloocta-1,3,6-triene derivatives, and a hetero-Diels­-Alder reaction. Thus, a set of selected cyclohexadienes and cyclooctatrienes were reacted with cyclic 1,3-diones and formaldehyde in a Knoevenagel-hetero-Diels-Alder

  异三环系统的非对映选择性两步合成是通过区域选择性钴催化的[4 + 2]-和[4 + 2 + 2]-环加成反应生成的，生成环己-1,4-二烯和环辛-1,3,6-三烯衍生物和杂Diels-Alder反应。因此，在Knoevenagel-杂-Diels-Alder多组分反应中，使一组选择的环己二烯和环辛烯与环状1，3-二酮和甲醛反应以产生多种三环产物。 炔烃-催化-钴-环加成-二烯-多组分反应-杂Diels-Alder反应