2-dimethoxymethyl-5-(8-(methoxycarbonyl)octyl)furan | 844486-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-dimethoxymethyl-5-(8-(methoxycarbonyl)octyl)furan
• 英文别名: Methyl 9-[5-(dimethoxymethyl)furan-2-yl]nonanoate
• CAS: 844486-78-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅
• 分子量: 312.406
• InChiKey: NJAGFKKABMGWEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethoxymethyl-5-(8-(methoxycarbonyl)octyl)furan 在 palladium on activated charcoal disodium hydrogenphosphate 、 氢气 、 溴 、 sodium carbonate 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-dimethoxymethyl-3-hydroxy-2-(7-(methoxycarbonyl)heptyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthesis of the Phytoprostanes B₁ Type I and II

  摘要：

  Syntheses of the enantiomerically pure phytoprostanes B-1 type I and II are described starting from furfural and n-propylfuran. Key steps include the preparation of the Freimanis (+/-)-hydroxycyclopentenone and Wittig coupling using chiral phosphonium salts.

  DOI：

  10.1021/jo048179+
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-furyl)-8-nonenoic acid 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 2-dimethoxymethyl-5-(8-(methoxycarbonyl)octyl)furan
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthesis of the Phytoprostanes B₁ Type I and II

  摘要：

  Syntheses of the enantiomerically pure phytoprostanes B-1 type I and II are described starting from furfural and n-propylfuran. Key steps include the preparation of the Freimanis (+/-)-hydroxycyclopentenone and Wittig coupling using chiral phosphonium salts.

  DOI：

  10.1021/jo048179+

文献信息

• A Flexible Synthesis of the Phytoprostanes B₁ Type I and II
  作者：Siham El Fangour、Alexandre Guy、Jean-Pierre Vidal、Jean-Claude Rossi、Thierry Durand

  DOI：10.1021/jo048179+

  日期：2005.2.1

  Syntheses of the enantiomerically pure phytoprostanes B-1 type I and II are described starting from furfural and n-propylfuran. Key steps include the preparation of the Freimanis (+/-)-hydroxycyclopentenone and Wittig coupling using chiral phosphonium salts.