2,2'-methylenebis<6-(2-hydroxybenzyl)phenol> | 67988-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2'-methylenebis<6-(2-hydroxybenzyl)phenol>
• 英文别名: bis-(2-hydroxy-3-salicyl-phenyl)-methane；Bis-(2-hydroxy-3-salicyl-phenyl)-methan；2,2'-{Methylenebis[(2-hydroxy-3,1-phenylene)methylene]}diphenol；2-[[2-hydroxy-3-[(2-hydroxyphenyl)methyl]phenyl]methyl]-6-[(2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 67988-30-1
• 化学式: C₂₇H₂₄O₄
• 分子量: 412.485
• InChiKey: WHXZQUGPOOBRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-methylenebis<6-(2-hydroxybenzyl)phenol> 在 氢氧化钾 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 tetraphenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds having aromatic rings and side-chain amide-functionality and a method for transporting monovalent anions across biological membranes using the same

  摘要：

  含有至少两个芳香环的化合物，这些芳香环以共价键结合在一起，每个芳香环至少含有一个氧乙酰胺基侧链，该化合物能够在脂质双分子层上形成氯离子通道，并在脂质双分子层上运输氯离子。

  公开号：

  US20050009921A1
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-[[5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]-6-[(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol 在 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,2'-methylenebis<6-(2-hydroxybenzyl)phenol>
  参考文献：
  名称：

  Inclusion Properties of Acyclicp-Substituted Phenol–Formaldehyde Oligomers

  摘要：

  非环状对取代的酚-甲醛低聚物（R=H, Me, n-Bu, t-Bu 和环己基；酚单位数量=3-6）与各种有机化合物形成宿主- guest 复合物。非环状低聚物的包容特性受到酚的对位取代基和低聚物中酚单位数量的显著影响；例如，a) 尽管叔丁基四聚物表现有效，但对应的正丁基四聚物在复合物形成方面能力较差，b) 四聚物和五聚物对有机化合物是良好的宿主，在许多情况下形成2:1（宿主: guest）复合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1111

文献信息

• Organic luminescence device
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20030232216A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  In an organic luminescence device formed of one or plural layers of organic films between an anode and a cathode, at least one layer is any one of a luminescence layer, an electron injection layer and an electron-transporting layer and is formed of at least a phenolic derivative of any one of formulas (1- a ), (1- b ), (2- a ) and (2- b ) characterized by having at least two phenoxide portions connected to each other via a specific divalent bond in its molecular structure. By the use of the phenolic derivative, the resultant organic luminescence device produces a high-luminance fluorescent luminescence at a low voltage for a long period of time.

  在阳极和阴极之间由一层或多层有机薄膜形成的有机发光器件中，至少有一层是发光层、电子注入层和电子传输层中的任意一层，并且至少是由式（1-）中任意一种的酚类衍生物形成的。 a ), (1- b ), (2- a ) 和 (2- b ) 的分子结构中至少有两个氧化酚部分通过特定的二价键相互连接。使用酚类衍生物后，有机发光器件可在低电压下长时间产生高亮度荧光。
• [EN] ORGANIC LUMINESCENCE DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT ORGANIQUE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2003029383A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  In an organic luminescence device formed of one or plural layers of organic films between an anode and a cathode, at least one layer is any one of a luminescence layer, an electron injection layer and an electron-transporting layer and is formed of at least a phenolic derivative of any one of formulas (1-a), (1-b), (2-a) and (2-b) characterized by having at least two phenoxide portions connected to each other via a specific divalent bond in its molecular structure. By the use of the phenolic derivative, the resultant organic luminescence device produces a high-luminance fluorescent luminescence at a low voltage for a long period of time.

  在由一或多个有机薄膜层构成的有机发光装置中，位于阳极和阴极之间，至少有一个层是选自发光层、电子注入层和电子传输层，并且由至少一个苯酚衍生物形成，该材料具有至少两个通过特定的二价键相互连接的苯氧基部分。通过使用所述苯酚衍生物，所得有机发光装置能够在低电压下长时间发出高亮度的荧光。
• Kaemmerer,H.; Lenz,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 229 - 233
  作者：Kaemmerer,H.、Lenz,H.

  DOI：——

  日期：——
• Über molekulareinheitliche phenol-formaldehyd-kondensate mit einheitlicher konstitution. III. (vorläufige) mitteilung
  作者：Von H. Kämmerer、H. Lenz

  DOI：10.1002/macp.1958.020270114

  日期：——

  AbstractEs werden höhermolekulare Phenol‐Formaldehyd‐Kondensate mit einheitlicher Konstitution und einheitlicher Molekülgröße dargestellt, um Zusammenhänge zwischen Molekulargewicht und physikalischen sowie chemischen Eigenschaften aufdecken zu können. Die Struktur dieser Produkte kann folgendermaßen wiedergegeben werden: magnified image
• 258. The indirect synthesis of 2 : 2′-dihydroxy-3 : 3′-di-(2-hydroxybenzyl)diphenylmethane
  作者：P. A. Jenkins

  DOI：10.1039/jr9570002729

  日期：——