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1-(2-甲氧基苯基)-3-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮 | 75849-06-8

中文名称
1-(2-甲氧基苯基)-3-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-methoxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)propan-1-one
英文别名
2',3-dimethoxy-αβ-dihydrochalcone;2'-Methoxy-3-(3-methoxyphenyl)propiophenone
1-(2-甲氧基苯基)-3-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮化学式
CAS
75849-06-8
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
CRYHEFDHRKXZTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    423.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:a42e92ac82fc2b24fe7f6ffbbbf115c1
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上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Palladium-Mediated Highly Regio- and Stereoselective Intermolecular β-Arylation on Allylic Alcohols: Synthesis of Functionalized Allylic Alcohols
    作者:G. Satyanarayana、J. Krishna、A. Reddy、B. Ramulu、L. Mahendar
    DOI:10.1055/s-0031-1290203
    日期:2012.2
    An efficient and highly regio- and stereoselctive Pd-catalyzed β-arylation method for the formation of β-aryl allylic alcohols, employing aryl iodides, 1-bromo-2-iodobenzenes, and 2-bromobezaldehydes as coupling partners, is presented. The β-aryl allylic alcohols formed in this Pd-catalyzed transformation is unexpected under conventional Jeffery conditions without the assistance of silver salt. It
    提出了一种高效且高度区域选择性和立体选择性 Pd 催化的 β-芳基化方法,用于形成 β-芳基烯丙醇,采用芳基化物、1--2-碘苯和 2-苯甲醛作为偶联伙伴。在没有盐帮助的常规 Jeffery 条件下,在这种 Pd 催化转化中形成的 β-芳基烯丙醇是出乎意料的。提出该反应是底物控制的,产物的选择性形成取决于烯丙醇部分芳环邻位取代基的大小或性质
  • MURPHY W. S.; WATTANASIN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 7, 1567-1577
    作者:MURPHY W. S.、 WATTANASIN S.
    DOI:——
    日期:——
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