2-甲基-1-(5-嘧啶基)-1-丙酮 | 103686-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-1-(5-嘧啶基)-1-丙酮
• 英文名称: 2-methyl-1-(pyrimid-5-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1-(5-pyrimidinyl)-1-propanone；2-methyl-1-pyrimidin-5-ylpropan-1-one；isopropyl 5-pyrimidinyl ketone；2-methyl-1-pyrimidin-5-ylpropanone；2-Methyl-1-(pyrimidin-5-yl)propan-1-one
• CAS: 103686-54-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: CMQIVPYWPYSREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-(5-嘧啶基)-1-丙酮 生成 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-methyl-2-pyrimidin-5-ylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  ELLIOTT, RAYMOND;MOUND, RODERICK

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[1-(2-氯苯基)乙基]-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮盐酸 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到2-甲基-1-(5-嘧啶基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  一种具有通式（I）的嘧啶衍生物：##STR1##及其立体异构体，其中Y是可选的取代环丙基或可选的取代1-甲基环丙基，或是该基团：##STR2##其中R.sup.1是氢或甲基；X是氢或卤素；R.sup.2是可选的取代烷基、环烷基、环烷基烷基或烷基环烷基基团，每个基团总共含有4至8个碳原子；或是可选的取代烯烃基、环烯烃基、环烯烃基烷基或烷基环烯烃基团，每个基团总共含有4至8个碳原子；或是含有总共4至8个碳原子的可选取代炔基团；R.sup.3是氢、含有1至4个碳原子的烷基团、含有3至4个碳原子的烯烃基团或含有3至4个碳原子的炔基团；以及化学农药中可接受的盐、酯和金属配合物，其中R.sup.3是氢。这些化合物可用作植物生长调节剂和杀菌剂。

  公开号：

  US04875922A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton Kenneth

  公开号：US20120289493A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Q, R 1 , X 1 , X 2 , Y and R 2 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类为钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出： 其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180044335A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 9 , X 1 and X 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R9，X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，例如癌症，含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• Process for the preparation of 5-acylpyrimidines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04713456A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  A process for the preparation of a 5-acylpyrimidine of the formula ##STR1## in which R is an organic radical comprising reacting a methyl ketone of the formula R--CO--CH.sub.3 in a first stage with a formylating reagent in the presence of a base to form an enolketone of the formula R--CO--CH.dbd.CH--OR.sup.10 in which R.sup.10 represents hydrogen or a base radical, thereafter reacting the enolketone in 2nd and 3rd stages with formamidine or a formamidine salt, and with an amino-formylating agent, and, in a 4th stage heating to cyclize the compound formed. The end products, some of which are new, are intermediates for making herbicides.

  一种制备式为##STR1##的5-酰基嘧啶的方法，其中R为包含有机基团的甲基酮R--CO--CH.sub.3在第一阶段与一种酰基试剂在碱的存在下发生反应，形成一种烯基酮R--CO--CH.dbd.CH--OR.sup.10，其中R.sup.10代表氢或一种基团，然后在第二和第三阶段将烯基酮与甲酰胺或甲酰胺盐以及氨基酰化试剂反应，最后在第四阶段加热使化合物环化。最终产物中的一些是新的，可用作制造除草剂的中间体。
• Phenyl(oxy/thio)alkanol Derivatives
  申请人：Nising Carl Friedrich

  公开号：US20110039865A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to novel phenyl(oxy/thio)alkanol derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型苯基（氧/硫）脂肪醇衍生物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。