| 208458-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 208458-81-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₃OP
• 分子量: 255.3
• InChiKey: BEHDOPMMLAIRDY-PIJUOJQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-oxazaphosphorines as Precursors to Chiral Phosphite Triesters

  摘要：

  New bicyclic imidazo-oxazaphosphorines underwent a highly diastereoselective displacement of the imidazole moiety upon reaction with various alcohols, leading to chiral phosphite triesters as single diastereomers. The introduction of a nucleoside on this bicyclic structure was investigated by several routes, leading to new nucleoside building blocks.

  DOI：

  10.1080/07328319808003465
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[(1-triphenylmethyl)-imidazol-2-yl]-propan-2-ol 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 12.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-oxazaphosphorines as Precursors to Chiral Phosphite Triesters

  摘要：

  New bicyclic imidazo-oxazaphosphorines underwent a highly diastereoselective displacement of the imidazole moiety upon reaction with various alcohols, leading to chiral phosphite triesters as single diastereomers. The introduction of a nucleoside on this bicyclic structure was investigated by several routes, leading to new nucleoside building blocks.

  DOI：

  10.1080/07328319808003465