5-ethyl-[1,3,4]selenadiazol-2-ylamine | 34547-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-[1,3,4]selenadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 2-Amino-5-ethyl-1,3,4-selenadiazol；2-Amino-5-ethyl-1,3,4-selenadiazole；5-ethyl-1,3,4-selenadiazol-2-amine
• CAS: 34547-85-8
• 化学式: C₄H₇N₃Se
• 分子量: 176.08
• InChiKey: GRWILYWAPOPOLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-[1,3,4]selenadiazol-2-ylamine 、 氯甲酸乙酯 生成 (5-ethyl-[1,3,4]selenadiazol-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硒杂环。8.硒代氨基脲和1,3,4-硒二重氮基氨基甲酸酯的合成和抗菌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600620538
• 作为产物：
  描述：

  2-Propionamido-5-ethyl-1,3,4-selenadiazol 在 盐酸 作用下， 生成 5-ethyl-[1,3,4]selenadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Lalezari,I.; Shafiee,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 835 - 837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium heterocycles. XV. Reaction of 2-aminoselenazoles and 2-amino-1,3,4-selenadiazoles with acetylenic compounds
  作者：A. Shafiee、I. Lalezari

  DOI：10.1002/jhet.5570120413

  日期：1975.8

  2-Aminoselenazoles with ethyl propiolate or dimethyl acetylenedicarboxylate gave 7H-selenazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones. 2-Amino-1,3,4-selenadiazoles with dimethyl acetylenedicarboxylate gave 7H-1,3,4-selenadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones; with ethyl propiolate the reaction took an unusual path and 2-carbethoxy-5H-selenazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one was isolated. The assignment of the structures were supported

  用丙酸乙酯或乙炔二甲酸二甲酯的2-氨基硒唑得到7 H-硒代氮杂[3，2 - a ]嘧啶-7-酮。2-氨基-1,3,4-硒代二唑与乙酰二羧酸二甲酯得到7 H -1,3,4-硒代重氮[3,2 - a ]嘧啶-7-；用丙酸乙酯反应时，反应路线不寻常，分离出2-甲乙氧基-5 H-硒代苯并[3，2 - a ]嘧啶-5-酮。光谱分析支持结构的分配。
• Bulka,E. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 164 - 174
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——