1-(1-(tert-Butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone | 98013-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-(tert-Butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1-tert-butyltriazol-4-yl)ethanone
• CAS: 98013-37-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: SYAYAYOPDSNOCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silica gel 作用下， 生成 1-(1-(tert-Butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Essche, Gonda Van, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 4, p. 289 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING [(3-HYDROXYPYRIDINE-2-CARBONYL)AMINO]ALKANOIC ACIDS, ESTERS AND AMIDES
  申请人：Lanthier Christopher M.

  公开号：US20120309977A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Disclosed are processes for preparing [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl)amino]-alkanoic acids, derivatives, inter alia, 5-aryl substituted and 5-heteroaryl substituted [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl]aminolacetic acids. Further disclosed are methods for making prodrugs of [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl)-amino]acetic acids, for example, [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid esters and [3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid amides. The disclosed compounds are useful as prolyl hydroxylase inhibitors or for treating conditions wherein prolyl hydroxylase inhibition is desired.

  本发明揭示了制备[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]-烷基酸的方法，其中包括5-芳基取代和5-杂环取代的[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸衍生物。此外，还揭示了制备[(3-羟基吡啶-2-羰基)-氨基]乙酸的前药的方法，例如[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸酯和[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸酰胺。这些揭示的化合物可用作脯氨酸羟化酶抑制剂，或用于治疗需要脯氨酸羟化酶抑制的疾病。
• VHR PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Mustelin Tomas

  公开号：US20090105254A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed herein are Vaccinia H1-related (VHR) protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitors that provide a method for treating cancer.

  本文披露了一种可用于治疗癌症的天花H1相关（VHR）蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂。
• Human protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use
  申请人：Gray Lyle Jeffrey

  公开号：US20080004267A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present disclosure relates to compounds effective as human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors thereby regulating angiogenesis. The present disclosure further relates to compositions comprising said human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors, and to methods for regulating angiogenesis.

  本公开涉及有效作为人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的化合物，从而调节血管生成。本公开进一步涉及包含所述人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的组合物，以及用于调节血管生成的方法。
• HUMAN PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHOD OF USE
  申请人：Gray Jeffrey Lyle

  公开号：US20120077975A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present disclosure relates to compounds effective as human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors thereby regulating angiogenesis. The present disclosure further relates to compositions comprising said human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors, and to methods for regulating angiogenesis.

  本公开涉及有效作为人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的化合物，从而调节血管生成。本公开进一步涉及包含所述人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的组合物，以及调节血管生成的方法。
• HUMAN PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Gray Jeffery Lyle

  公开号：US20110212951A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present disclosure relates to compounds effective as human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors thereby regulating angiogenesis. The present disclosure further relates to compositions comprising said human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors, and to methods for regulating angiogenesis.

  本公开涉及有效作为人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的化合物，从而调节血管生成。本公开还涉及包含所述人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的组合物，以及调节血管生成的方法。