4aα-ethyl-7α-<1-<4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-phenyl>ethenyl>-2,4a,5,6,7,7aα-hexahydro-1H-1-pyrindin-7-ol | 86064-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4aα-ethyl-7α-<1-<4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-phenyl>ethenyl>-2,4a,5,6,7,7aα-hexahydro-1H-1-pyrindin-7-ol
• 英文别名: 4aα-ethyl-7α-{1-[4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-phenyl]ethenyl}-2,4a,5,6,7,7aα-hexahydro-1H-1-pyrindin-7-ol
• CAS: 86064-57-5
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₃
• 分子量: 398.546
• InChiKey: ARSLQOVRGLTESJ-OYDLWJJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4aα-ethyl-7α-<1-<4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-phenyl>ethenyl>-2,4a,5,6,7,7aα-hexahydro-1H-1-pyrindin-7-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (+)-11-methoxytabersonine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of aza-Cope rearrangements. Part 10. A new approach for the total synthesis of pentacyclic Aspidosperma alkaloids. Total synthesis of dl-16-methoxytabersonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a011
• 作为产物：
  描述：

  4a-Ethyl-4-phenylsulfanyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-[1]pyrindine 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.75h， 生成 4aα-ethyl-7α-<1-<4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-phenyl>ethenyl>-2,4a,5,6,7,7aα-hexahydro-1H-1-pyrindin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of aza-Cope rearrangements. Part 10. A new approach for the total synthesis of pentacyclic Aspidosperma alkaloids. Total synthesis of dl-16-methoxytabersonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a011