4-(1,1,5,6-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-naphthyl)butan-2-one | 112920-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(1,1,5,6-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-naphthyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(3,4,8,8-tetramethyl-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl)butan-2-one
• CAS: 112920-24-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: ZVDNOACDWDHJDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1,5,6-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-naphthyl)butan-2-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 chrysolic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-酚酸和（+）-异泛醇的合成和绝对构型

  摘要：

  由扎莫拉酸和香紫苏醇已经实现了（-）-酚酸和（+）-异泛醇的有效合成。通过使用适当官能化的双环系统的阳离子重排获得了特征性的四氢萘烷体系。天然产物的绝对构型是使用Sharpless不对称环氧化法确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01315-7
• 作为产物：
  描述：

  labd-7-en-12-acetyl-17-oic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1,1,5,6-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-naphthyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-酚酸和（+）-异泛醇的合成和绝对构型

  摘要：

  由扎莫拉酸和香紫苏醇已经实现了（-）-酚酸和（+）-异泛醇的有效合成。通过使用适当官能化的双环系统的阳离子重排获得了特征性的四氢萘烷体系。天然产物的绝对构型是使用Sharpless不对称环氧化法确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01315-7

文献信息

• Murali, D.; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 158 - 160
  作者：Murali, D.、Rao, G. S. Krishna

  DOI：——

  日期：——
• MURALI, D.;RAO, G. S. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 158-160
  作者：MURALI, D.、RAO, G. S. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——