methyl (2E)-3-(2,5-difluorophenyl)-2-propenoate | 1007862-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2E)-3-(2,5-difluorophenyl)-2-propenoate
• 英文别名: (E)-methyl 3-(2,5-difluorophenyl)acrylate；methyl (E)-3-(2,5-difluorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1007862-01-2
• 化学式: C₁₀H₈F₂O₂
• 分子量: 198.169
• InChiKey: UWDJYEPPOANSLI-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-3-(2,5-difluorophenyl)-2-propenoate 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (E)-3-(2,5-difluorophenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物；结构式（I）（显示相对立体化学）其中：Z1、Z2、L如定义，U代表从中选择的环状基团：苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；m为0或1，n独立为0或1；取代基R5和R6独立选择自：卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1_3烷基、C1_3烷氧基、硝基和氰基。结构式（I）的化合物具有抗结核和抗菌活性。

  公开号：

  WO2009141399A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-2,5-二氟肉桂酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 甲醇 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2E)-3-(2,5-difluorophenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的治疗化合物，其作为GPR119的激动剂具有活性，并可用于治疗包括2型糖尿病在内的代谢紊乱。

  公开号：

  WO2010103334A1

文献信息

• Tricyclic Nitrogen Containing Compounds And Their Use As Antibacterials
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20110071155A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: wherein: one of Z 1 and Z 2 is CH or N and the other is CH; L is selected from: —CH 2 —CH═CH—, —CH═CH—CH 2 —, —(CH 2 ) p — where p is 2, 3 or 4, —CH 2 —CH 2 —O—, —O—CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —NH—, —HN—CH 2 —CH 2 —, —C(O)—CH═CH—, —CH═CH—C(O)—, —CH 2 —C≡C— or —C≡C—CH 2 —; U represents a cyclic group; m is 0 or 1, n is independently 0 or 1; and substituent(s) R 5 and R 6 are independently selected from: halo, CF 3 , OCF 3 , C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, nitro and cyano, pharmaceurtical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物的化合物： 其中： Z1和Z2中的一个为CH或N，另一个为CH； L选择自：—CH2—CH═CH—，—CH═CH—CH2—，—（CH2）p—，其中p为2、3或4，—CH2—CH2—O—，—O—CH2—CH2—，—CH2—CH2—NH—，—HN—CH2—CH2—，—C（O）—CH═CH—，—CH═CH—C（O）—，—CH2—C≡C—或—C≡C—CH2—； U代表一个环状基团； m为0或1，n独立地为0或1； 取代基R5和R6分别选择自：卤素，CF3，OCF3，C1-3烷基，C1-3烷氧基，硝基和氰基。 包括它们的药物组合物，尤其是用于治疗结核病的药物组合物，以及制备它们的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Pearson Neil David

  公开号：US20100137353A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。
• WO2008/128962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Identification and characterization of pyrrolidine diastereoisomers as potent functional agonists and antagonists of the human melanocortin-4 receptor
  作者：Chen Chen、Wanlong Jiang、Joe A. Tran、Fabio C. Tucci、Beth A. Fleck、Stacy Markison、Jenny Wen、Ajay Madan、Sam R. Hoare、Alan C. Foster、Dragan Marinkovic、Caroline W. Chen、Melissa Arellano、John Saunders

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.115

  日期：2008.1

  A series of trans-4-phenylpyrrolidine-3-carboxamides were synthesized and characterized as potent ligands of the human melanocortin-4 receptor. Interestingly, a pair of diastereoisomers 13b displayed potent functional agonist and antagonist activity, respectively. Thus, the 3S,4R-pyrrolidine 13b-1 possessed a K-i of 1.0 nM and an EC50 of 3.8 nM while its 3R,4S-isomer 13b-2 exhibited a K-i of 4.7 and an IC50 of 64 nM. Both compounds were highly selective over other melanocortin receptor subtypes. The MC4R agonist 13b-1 also demonstrated efficacy in a diet-induced obesity model in rats. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2300477A1

  公开（公告）日：2011-03-30