1-ethoxycarbonyl-3-(1-pyrrolidinyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole | 73602-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-3-(1-pyrrolidinyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,3,4,5,2',5'-hexahydro-[1,3']bipyrrolyl-1'-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-(1'-pyrrolidinyl)-2,5-dihydro-1-pyrrole-carboxylate；Ethyl 3-pyrrolidin-1-yl-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 73602-47-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: QGQMHEBCKJSFAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛-1-炔-3-酮 、 1-ethoxycarbonyl-3-(1-pyrrolidinyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole 以57.5%的产率得到4'-(3-oxo-oct-1-enyl)-2,3,4,5,2',5'-hexahydro-[1,3']bipyrrolyl-1'-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-Pyrrole- and 1-pyrrolidine-carboxylic acid derivatives and process for

  摘要：

  1-吡咯和1-吡咪啉羧酸衍生物对应于一般公式：##STR1## 其中R代表具有1至4个碳原子的烷基基团，优选乙基，Am代表一个基团：##STR2## 其中R.sub.1代表3-氧代烷基基团##STR3##或3-氧代烯基基团##STR4##，R.sub.2代表氢或R.sub.1和R.sub.2，当它们相同时，每个代表氢，##STR5## R.sub.3代表具有1至5个碳原子的烷基基团，但当R.sub.1和R.sub.2同时为氢时，Am代表基团A。这些新颖的衍生物可用作合成氮代前列腺素的中间体。

  公开号：

  US04299768A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-乙氧羰基吡咯烷-3-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以41%的产率得到1-ethoxycarbonyl-3-(1-pyrrolidinyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  1-Pyrrole- and 1-pyrrolidine-carboxylic acid derivatives and process for

  摘要：

  1-吡咯和1-吡咪啉羧酸衍生物对应于一般公式：##STR1## 其中R代表具有1至4个碳原子的烷基基团，优选乙基，Am代表一个基团：##STR2## 其中R.sub.1代表3-氧代烷基基团##STR3##或3-氧代烯基基团##STR4##，R.sub.2代表氢或R.sub.1和R.sub.2，当它们相同时，每个代表氢，##STR5## R.sub.3代表具有1至5个碳原子的烷基基团，但当R.sub.1和R.sub.2同时为氢时，Am代表基团A。这些新颖的衍生物可用作合成氮代前列腺素的中间体。

  公开号：

  US04299768A1

文献信息

• US4299768A
  申请人：——

  公开号：US4299768A

  公开（公告）日：1981-11-10
• Regio- and stereoselective alkylation of a pyrrolidinic system: Structural and conformational studies by high field NMR techniques
  作者：M. Schaefer、P. Faller、D. Nicole

  DOI：10.1002/mrc.1270190214

  日期：1982.6

  AbstractA new merocyanine was prepared by addition of the pyrrolidine enamine of N‐ethoxycarbonylpyrrolidine‐3‐one to 1‐octyne‐3‐one. This addition was regioselective (with an unexpected C‐4 alkylation of the pyrrolidinone‐3‐enamine) and stereospecific (exclusively trans addition to the triple bond). The structure and conformational equilibrium were studied by high resolution proton magnetic resonance (NOE and variable temperature effects). Activation parameters ΔH*, ΔS* and ΔG* are given, and the behaviour on protonation examined.
• 1-Pyrrole- and 1-pyrrolidine-carboxylic acid derivatives and process for
  申请人：LABAZ

  公开号：US04299768A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  1-Pyrrole- and 1-pyrrolidine-carboxylic acid derivatives corresponding to the general formula: ##STR1## in which R represents an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, preferably ethyl, and Am represents a group: ##STR2## wherein R.sub.1 represents a 3-oxo-alkyl radical ##STR3## or a 3-oxo-alkenyl radical ##STR4## and R.sub.2 represents hydrogen or R.sub.1 and R.sub.2, when they are identical, each represent hydrogen, ##STR5## R.sub.3 representing an alkyl radical having from 1 to 5 carbon atoms with the proviso that when R.sub.1 and R.sub.2 are simultaneously hydrogen, Am represents the group A. The novel derivatives are useful as intermediates for synthetizing azaprostaglandines.

  1-吡咯和1-吡咪啉羧酸衍生物对应于一般公式：##STR1## 其中R代表具有1至4个碳原子的烷基基团，优选乙基，Am代表一个基团：##STR2## 其中R.sub.1代表3-氧代烷基基团##STR3##或3-氧代烯基基团##STR4##，R.sub.2代表氢或R.sub.1和R.sub.2，当它们相同时，每个代表氢，##STR5## R.sub.3代表具有1至5个碳原子的烷基基团，但当R.sub.1和R.sub.2同时为氢时，Am代表基团A。这些新颖的衍生物可用作合成氮代前列腺素的中间体。