7-fluoro-4-(p-fluorophenyl)-2-carbethoxy-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole | 58039-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-4-(p-fluorophenyl)-2-carbethoxy-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole
• 英文别名: 2-carbethoxy-7-fluoro-4-(p-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole；7-Fluoro-4-(p-fluorophenyl)-2-carbethoxy1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole；ethyl 7-fluoro-4-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydropyrrolo[3,4-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 58039-19-3
• 化学式: C₁₉H₁₆F₂N₂O₂
• 分子量: 342.345
• InChiKey: JZKXHUGBKHTPCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-4-(p-fluorophenyl)-2-carbethoxy-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-fluoro-4-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Neuroleptic 4-aryltetrahydropyrrolo[3,4-b]indoles

  摘要：

  7-Fluoro-4-(4-fluorophenyl)-2-[4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxybutyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole displayed neuroleptic-like activity in an animal model approximately equipotent with that of chlorpromazine but was of substantially greater duration of action. Structure-activity relationships of the series are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00180a030
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧羰基吡咯烷-3-酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(I) bromide 、 磷酸 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 反应 5.33h， 生成 7-fluoro-4-(p-fluorophenyl)-2-carbethoxy-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Neuroleptic 4-aryltetrahydropyrrolo[3,4-b]indoles

  摘要：

  7-Fluoro-4-(4-fluorophenyl)-2-[4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxybutyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole displayed neuroleptic-like activity in an animal model approximately equipotent with that of chlorpromazine but was of substantially greater duration of action. Structure-activity relationships of the series are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00180a030

文献信息

• 4-Aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo(3,4-b)indoles for treating
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03968231A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  2-Substituted-4-aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]-indoles, their use as tranquilizing agents and their preparation from 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indoles.

  2-取代-4-芳基-1,2,3,4-四氢吡咯并[3,4-b]-吲哚，其作为镇静剂的用途及其从4-芳基-1,2,3,4-四氢吡咯并[3,4-b]吲哚制备的方法。
• 4-Aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04006164A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  2-Substituted-4-aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]-indoles, their use as tranquilizing agents and their preparation from 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indoles.

  2-取代-4-芳基-1,2,3,4-四氢吡咯[3,4-b]-吲哚，其作为镇静剂的用途以及从4-芳基-1,2,3,4-四氢吡咯[3,4-b]吲哚制备它们。
• WELCH W. M.; HARBERT C. A.; WEISSMAN A., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 704-707
  作者：WELCH W. M.、 HARBERT C. A.、 WEISSMAN A.

  DOI：——

  日期：——
• US3968231A
  申请人：——

  公开号：US3968231A

  公开（公告）日：1976-07-06
• US4014890A
  申请人：——

  公开号：US4014890A

  公开（公告）日：1977-03-29