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-7-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-nonen-2-ynoic acid methyl ester | 154619-33-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
-7-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-nonen-2-ynoic acid methyl ester
英文别名
(S-(Z))-7-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-nonen-2-ynoic acid methyl ester
<S-(Z)>-7-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-nonen-2-ynoic acid methyl ester化学式
CAS
154619-33-7
化学式
C15H22O4
mdl
——
分子量
266.337
InChiKey
LINZJBHXGGNHPG-KIWPFMIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.1±37.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.041±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过串联克莱森-烯策略全合成(+)-13-乙基-3-甲氧基gona-1,3,5,9(11)-丁烯-17-
    摘要:
    描述了标题化合物2的全合成,标题化合物2是孕酮去氧孕烯和3-酮去氧孕烯的潜在前体。类固醇的骨架是通过1,2-二氢-4,7-二甲氧基萘(12)和[ S-(Z)]-8,9-二羟基-7-乙基-6-壬烯-2-炔基的缩合而组装的。由[ R -(+)]-甘油醛丙酮化物(4)制备的丙烯酸甲酯9-(叔丁基二甲基)甲硅烷基醚(11),然后进行克莱森重排。将所得的二类甾类固醇(14)在170°C加热,得到9,11-类固醇类固醇15和16的1:1混合物分别具有8α,13β,14α-和8α,13α,14α构型。将13β-受体15转化为与三苯膦反应的11-溴-13-乙基-3-甲氧基-9,11-焦酮-1,3,5(10)-三烯-9,17-二酮(21)。在高压条件下(12 kbar,55°C)得到相应的phospho盐22。22的分子内Wittig反应在C-8处进行差向异构化,仅得到(8α)-13-乙基-3-甲氧基gona-1
    DOI:
    10.1002/recl.19931121204
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过串联克莱森-烯策略全合成(+)-13-乙基-3-甲氧基gona-1,3,5,9(11)-丁烯-17-
    摘要:
    描述了标题化合物2的全合成,标题化合物2是孕酮去氧孕烯和3-酮去氧孕烯的潜在前体。类固醇的骨架是通过1,2-二氢-4,7-二甲氧基萘(12)和[ S-(Z)]-8,9-二羟基-7-乙基-6-壬烯-2-炔基的缩合而组装的。由[ R -(+)]-甘油醛丙酮化物(4)制备的丙烯酸甲酯9-(叔丁基二甲基)甲硅烷基醚(11),然后进行克莱森重排。将所得的二类甾类固醇(14)在170°C加热,得到9,11-类固醇类固醇15和16的1:1混合物分别具有8α,13β,14α-和8α,13α,14α构型。将13β-受体15转化为与三苯膦反应的11-溴-13-乙基-3-甲氧基-9,11-焦酮-1,3,5(10)-三烯-9,17-二酮(21)。在高压条件下(12 kbar,55°C)得到相应的phospho盐22。22的分子内Wittig反应在C-8处进行差向异构化,仅得到(8α)-13-乙基-3-甲氧基gona-1
    DOI:
    10.1002/recl.19931121204
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